p-azidochloroacetanilide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-azidochloroacetanilide
• 英文别名: N-(4-azidophenyl)-2-chloroacetamide
• 化学式: C₈H₇ClN₄O
• 分子量: 210.623
• InChiKey: BPTJASCIWLSXEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己基-1-丙炔 、 p-azidochloroacetanilide 在 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(4-chloroacetamidophenyl)-5-(cyclohexylmethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过束缚原位点击化学发现细胞可渗透的O - GlcNAc转移酶抑制剂

  摘要：

  O- GlcNAc转移酶（OGT）是一种关键酶，与磷酸化相似，参与核蛋白和细胞质蛋白的动态O -GlcNAcy环化。发现细胞可渗透的OGT抑制剂对于阐明O- GlcNAcylation的功能和调节机制具有重要意义。这将为开发相关疾病的治疗药物奠定基础。在这里，我们报告了通过“束缚原位点击化学（TISCC）”从低活性前体（IC 50 > 1 mM）开发的两种可渗透细胞的OGT抑制剂（APNT和APBT）。他们俩都能够抑制O-GlcNAcylation在细胞中对细胞活力没有明显影响。OGT的非竞争性非常规抑制作用有助于发现新型抑制剂并探索OGT的调节机制。这些分子的发展证实，TISCC可用于从与靶标结合力很弱的组分中发现新的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01237
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 sodium ascorbate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 p-azidochloroacetanilide
  参考文献：
  名称：

  通过束缚原位点击化学发现细胞可渗透的O - GlcNAc转移酶抑制剂

  摘要：

  O- GlcNAc转移酶（OGT）是一种关键酶，与磷酸化相似，参与核蛋白和细胞质蛋白的动态O -GlcNAcy环化。发现细胞可渗透的OGT抑制剂对于阐明O- GlcNAcylation的功能和调节机制具有重要意义。这将为开发相关疾病的治疗药物奠定基础。在这里，我们报告了通过“束缚原位点击化学（TISCC）”从低活性前体（IC 50 > 1 mM）开发的两种可渗透细胞的OGT抑制剂（APNT和APBT）。他们俩都能够抑制O-GlcNAcylation在细胞中对细胞活力没有明显影响。OGT的非竞争性非常规抑制作用有助于发现新型抑制剂并探索OGT的调节机制。这些分子的发展证实，TISCC可用于从与靶标结合力很弱的组分中发现新的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01237

文献信息

• Discovery of Cell-Permeable <i>O</i>-GlcNAc Transferase Inhibitors via Tethering in Situ Click Chemistry
  作者：Yue Wang、Jingjing Zhu、Lianwen Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01237

  日期：2017.1.12

  Discovery of cell-permeable OGT inhibitors is significant to clarify the function and regulatory mechanism of O-GlcNAcylation. This will establish the foundation for the development of therapeutic drugs for relevant diseases. Here, we report two cell-permeable OGT inhibitors (APNT and APBT), developed from low-activity precursors (IC50 > 1 mM) via “tethering in situ click chemistry (TISCC)”. Both of them were

  O- GlcNAc转移酶（OGT）是一种关键酶，与磷酸化相似，参与核蛋白和细胞质蛋白的动态O -GlcNAcy环化。发现细胞可渗透的OGT抑制剂对于阐明O- GlcNAcylation的功能和调节机制具有重要意义。这将为开发相关疾病的治疗药物奠定基础。在这里，我们报告了通过“束缚原位点击化学（TISCC）”从低活性前体（IC 50 > 1 mM）开发的两种可渗透细胞的OGT抑制剂（APNT和APBT）。他们俩都能够抑制O-GlcNAcylation在细胞中对细胞活力没有明显影响。OGT的非竞争性非常规抑制作用有助于发现新型抑制剂并探索OGT的调节机制。这些分子的发展证实，TISCC可用于从与靶标结合力很弱的组分中发现新的先导化合物。