5-carbamoyl-1H-imidazole-4-yl 1'-methylcyclopropane-1'-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-carbamoyl-1H-imidazole-4-yl 1'-methylcyclopropane-1'-carboxylate
• 英文别名: (5-carbamoyl-1H-imidazol-4-yl) 1-methylcyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃
• 分子量: 209.205
• InChiKey: BPTQPPYXFZVBLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-carbamoyl-1H-imidazole-4-yl 1'-methylcyclopropane-1'-carboxylate 生成 (5-cyano-1H-imidazol-4-yl) 1-methylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NEHTSUMI, TOSIO;SADZIKI, TORUTARO;JOSIDA, NOBORU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-环丙烷羧酸氯 、 5-羟基-1H-咪唑-4-甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 5-carbamoyl-1H-imidazole-4-yl 1'-methylcyclopropane-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antitumor and immunosuppressive 4-carbamoyl imidazolium-5-olate

  摘要：

  提供了以下化合物的结构式：##STR1## 其中R是含有氮、硫或氧原子的杂芳基团，可以被较低的烷基团、芳基烷基团、酰基或卤素原子取代；或者是可以被较低的烷基团、较低的烯基团、卤素原子、卤素较低的烯基团、苯基、卤苯基、较低的烷氧基苯基、较低的烷基苯基、甲酰基、羟基、氨基、羧基、氨甲基基团或氧代基团取代的环烷酰基团，其无毒盐及其制备方法。这些化合物可用作抗肿瘤剂和免疫抑制剂。

  公开号：

  US04317825A1

文献信息

• NEHTSUMI, TOSIO;SADZIKI, TORUTARO;JOSIDA, NOBORU
  作者：NEHTSUMI, TOSIO、SADZIKI, TORUTARO、JOSIDA, NOBORU

  DOI：——

  日期：——
• Antitumor and immunosuppressive 4-carbamoylimidazolium-5-olate derivatives, pharmaceutical composition and production thereof
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0024172B1

  公开（公告）日：1983-05-11
• US4317825A
  申请人：——

  公开号：US4317825A

  公开（公告）日：1982-03-02
• Antitumor and immunosuppressive 4-carbamoyl imidazolium-5-olate
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04317825A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  There are provided compounds of the formula: ##STR1## wherein R is a heteroaroyl group containing a nitrogen, sulfur or oxygen atom which may be substituted with a lower alkyl group, an aralkyl group, an acyl group or a halogen atom; or a cycloalkanoyl group which may be substituted with a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a halogen atom, a halogeno-lower alkenyl group, a phenyl group, a halogenophenyl group, a lower alkoxyphenyl group, a lower alkylphenyl group, a formyl group, a hydroxy group, an amino group, a carboxyl group, an aminomethyl group or an oxo group, its non toxic salt and a process for producing them. These compounds are useful as antitumor agents and immunosuppressants.

  提供了以下化合物的结构式：##STR1## 其中R是含有氮、硫或氧原子的杂芳基团，可以被较低的烷基团、芳基烷基团、酰基或卤素原子取代；或者是可以被较低的烷基团、较低的烯基团、卤素原子、卤素较低的烯基团、苯基、卤苯基、较低的烷氧基苯基、较低的烷基苯基、甲酰基、羟基、氨基、羧基、氨甲基基团或氧代基团取代的环烷酰基团，其无毒盐及其制备方法。这些化合物可用作抗肿瘤剂和免疫抑制剂。