tert-butyl (2S)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(p-tolylsulfonyloxy)propanoate；tert-butyl (2S)-(p-tolylsulfonyloxy)propionate；t-butyl 2(S)-(p-toluenesulfonyloxy)propionate；t-butyl 2S-(p-toluenesulfonyloxy)propionate；t-Butyl (2s)-(p-tolylsulfonyloxy)propionate
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅S
• 分子量: 300.376
• InChiKey: BPVBAMLXPXRGGI-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropanoate 生成 2-甲基-2-丙基(2R)-2-乙酰氧基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  ANDREWS, DAVID R.;GAETA, FEDERICO C. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-(-)-O-对甲苯磺酰基乳酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl (2S)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA FIBROSE

  摘要：

  本发明揭示了根据式（I）的化合物，其中R1、R2、L、A1、A2、A3、Cy和下标n的定义如本文所述。本发明涉及拮抗神经酰胺1-磷酸（SIP）受体的化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸道疾病、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增生性疾病的方法，通过给予本发明的化合物。

  公开号：

  WO2019007696A1

文献信息

• Antihypertensive compounds
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04826816A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  Antihypertensive compounds with angiotensin-converting enzyme inhibitory activity and diuretic activity are disclosed. Such compounds are useful in the treatment of cardiovascular disorders, especially hypertension and congestive heart failure, and are useful in the treatment of glaucoma.

  抗高血压化合物具有抑制血管紧张素转换酶活性和利尿作用。这些化合物在治疗心血管疾病，特别是高血压和充血性心力衰竭方面很有用，并且在青光眼的治疗中也很有用。
• Antihypertensive agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04584285A1

  公开（公告）日：1986-04-22

  (Benzothiadiazine, benzamido and benzenesulfonyl)phenyl-substituted carboxyalkyl dipeptide compounds are disclosed. Compounds of this invention are useful as antihypertensive agents.

  本发明揭示了苯并噻二嗪、苯甲酰胺和苯磺酰基苯基取代的羧基烷基二肽化合物。本发明的化合物可用作降压药物。
• Antiglaucoma agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04634698A1

  公开（公告）日：1987-01-06

  Pharmaceutical compositions and a method for reducing intraocular pressure by topically applying a carboxyalkyl dipeptide are disclosed.

  揭示了一种通过局部涂抹羧基烷基二肽来降低眼压的药物组合物和方法。
• Antiglaucoma compositions and methods
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04783444A1

  公开（公告）日：1988-11-08

  The present invention relates to ophthalmological pharmaceutical compositions comprising (benzothiadiazine, benzamide and benzenesulfonyl)phenyl-substituted carboxyalkyl dipeptide compounds and to methods for using said composition in reducing intraocular pressure, e.g., in the treatment of glaucoma.

  本发明涉及眼科制药组合物，包括（苯并噻二嗪、苯甲酰胺和苯磺酰基）苯基取代的羧基烷基二肽化合物，并涉及使用该组合物来降低眼内压，例如用于治疗青光眼的方法。
• Antihypertensive compounds having both diuretic and angiotensin
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04556655A1

  公开（公告）日：1985-12-03

  Antihypertensive compounds with angiotensin-converting enzyme inhibitory activity and diuretic activity are disclosed. Such compounds are useful in the treatment of cardiovascular disorders, especially hypertension and congestive heart failure, and are useful in the treatment of glaucoma.

  抗高血压化合物具有抑制血管紧张素转化酶活性和利尿作用。这些化合物在治疗心血管疾病，特别是高血压和充血性心力衰竭方面非常有用，并且在青光眼的治疗中也有用。