(4Z)-2-methyl-4-phenylthionona-1,4-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4Z)-2-methyl-4-phenylthionona-1,4-diene
• 英文别名: [(4Z)-2-methylnona-1,4-dien-4-yl]sulfanylbenzene
• 化学式: C₁₆H₂₂S
• 分子量: 246.417
• InChiKey: BPZHGPWHJXKUEF-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 (E)-1-phenylsulfanyl-1-tributylstannyl-1-hexene 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到(4Z)-2-methyl-4-phenylthionona-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Wang, Dong; Hao, Wenyan; Cai, Mingzhong, Journal of Chemical Research, 2006, # 12, p. 804 - 806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile stereoselective synthesis of 1,3-dienyl and 1,4-dienyl sulfides by hydrostannylation-Stille tandem reaction of acetylenic sulfides
  作者：Fang Yao、Wenyan Hao、Mingzhong Cai

  DOI：10.3184/030823409x12506792542828

  日期：2009.9

  1,3-Dienyl and 1,4-dienyl sulfides can be stereoselectively synthesised in one pot under mild conditions in good yields by the palladium-catalysed hydrostannylation of acetylenic sulfides, followed by Stille coupling with alkenyl or allylic halides, respectively.

  在温和的条件下，通过钯催化乙炔基硫化物的氢化锡化反应，然后分别与烯基或烯丙基卤化物进行斯蒂尔偶联，可以在一锅内立体选择性地合成 1,3-二烯基和 1,4-二烯基硫化物，而且产量很高。
• Wang, Dong; Hao, Wenyan; Cai, Mingzhong, Journal of Chemical Research, 2006, # 12, p. 804 - 806
  作者：Wang, Dong、Hao, Wenyan、Cai, Mingzhong

  DOI：——

  日期：——