N-[4-(6-benzyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-1-ylcarbonyl)phenyl]-2,6-dichlorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(6-benzyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-1-ylcarbonyl)phenyl]-2,6-dichlorobenzamide
• 英文别名: N-[4-(6-benzyl-2,3-dihydrothieno[2,3-b][1,4]thiazine-1-carbonyl)phenyl]-2,6-dichlorobenzamide
• 化学式: C₂₇H₂₀Cl₂N₂O₂S₂
• 分子量: 539.506
• InChiKey: BQDDLCQLMKRPDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲酰氯 、 (4-aminophenyl)(6-benzyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazin-1-yl)methanone 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到N-[4-(6-benzyl-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-b][1,4]thiazine-1-ylcarbonyl)phenyl]-2,6-dichlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  非肽加压素拮抗剂的合成及其药理作用。

  摘要：

  最近，我们提出了一系列6-乙基和6-苄基噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪衍生物，它们对血管平滑肌和末端回肠具有松弛作用。在该报告中，进一步合成了噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪衍生物和相关化合物以及噻吩并[2,3-b] [1,4]噻氮平或噻吩并[3,2-b]描述了[1,4]噻嗪环系统。在豚鼠的分离的平滑肌（回肠末端，肺动脉，主动脉环，肌子宫条）和心脏（乳头肌，自发跳动右心房）肌肉制剂中测试了这些药物的药理作用。等轴测收缩，用高K +（含有60或90 mM KCl的营养液）或激动剂预收缩平滑肌制剂，同时电刺激乳头肌（1 Hz）。在V1A受体亚型所在的分离的乳头肌中测试了测试化合物对血管加压素的拮抗活性。取决于测试化合物的化学结构，对血管加压素的双相反应被拮抗。噻吩并[3,2-b] [1,4]噻嗪比噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪和噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪化合物更有效。

  DOI：

  10.1016/j.ejps.2004.12.008

文献信息

• Synthesis and pharmacological profile of non-peptide vasopressin antagonists
  作者：Maria E. Galanski、Thomas Erker、Christian R. Studenik、Majidreza Kamyar、Pakiza Rawnduzi、Martina Pabstova、Rosa Lemmens-Gruber

  DOI：10.1016/j.ejps.2004.12.008

  日期：2005.4

  Recently we presented a series of 6-ethyl and 6-benzylthieno[2,3-b][1,4]thiazine derivatives with relaxing effects on vascular smooth muscle and terminal ileum. In this report the synthesis of further thieno[2,3-b][1,4]thiazine derivatives and related compounds with a thieno[2,3-b][1,4]thiazepine or thieno[3,2-b][1,4]thiazine ring system is described. The pharmacological effect of the agents was tested in

  最近，我们提出了一系列6-乙基和6-苄基噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪衍生物，它们对血管平滑肌和末端回肠具有松弛作用。在该报告中，进一步合成了噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪衍生物和相关化合物以及噻吩并[2,3-b] [1,4]噻氮平或噻吩并[3,2-b]描述了[1,4]噻嗪环系统。在豚鼠的分离的平滑肌（回肠末端，肺动脉，主动脉环，肌子宫条）和心脏（乳头肌，自发跳动右心房）肌肉制剂中测试了这些药物的药理作用。等轴测收缩，用高K +（含有60或90 mM KCl的营养液）或激动剂预收缩平滑肌制剂，同时电刺激乳头肌（1 Hz）。在V1A受体亚型所在的分离的乳头肌中测试了测试化合物对血管加压素的拮抗活性。取决于测试化合物的化学结构，对血管加压素的双相反应被拮抗。噻吩并[3,2-b] [1,4]噻嗪比噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪和噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪化合物更有效。