N-(2-cyano-2-propoxy)-2,4-diphenyl-6-tert-butylphenylaminyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-cyano-2-propoxy)-2,4-diphenyl-6-tert-butylphenylaminyl
• 化学式: C₂₆H₂₇N₂O
• 分子量: 383.513
• InChiKey: BQDLWANHNIRNOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-4,6-diphenylaniline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2-cyano-2-propoxy)-2,4-diphenyl-6-tert-butylphenylaminyl
  参考文献：
  名称：

  首先分离单体N-烷氧基芳基亚胺基及其化学和磁性。

  摘要：

  本报告介绍了单体N-烷氧基芳基亚胺的首次分离及其化学和磁性。2,4-二芳基-6-叔丁基苯胺，2,6-二芳基-4-叔丁基苯胺或2,4,6-三芳基苯胺的相应氨基酰胺与过氧苯甲酸叔丁酯在-78度下反应C产生非常持久的N-叔丁氧基-2,4-二芳基-6-叔丁基苯基氨基（1），N-叔丁氧基-2,6-二芳基-4-叔丁基苯基氨基（2）和N-叔丁基分别以单体形式分离出-丁氧基-2,4,6-三芳基苯基氨基（3），产率为17-25％。制备的所有自由基均对氧不敏感且热非常稳定。对两个自由基进行了X射线晶体学分析，结果表明N和O原子与苯胺基苯环共面。1-3的ESR光谱给出a（N）＝ 0.984-1。05和a（H）（苯胺基间）= 0.158-0.170 mT（g = 2.0041-2.0043），表明未配对的电子主要存在于氮和苯胺基苯环上。对1和3的磁化率测量表明，一个自由基显示出弱的铁磁相互作用，并且根据居里-魏斯定律进行的分析得出，θ为0

  DOI：

  10.1021/jo0106288

文献信息

• First isolation of N-alkoxyaminyl radicals
  作者：Yozo Miura、Tatsuya Tomimura

  DOI：10.1039/b100698n

  日期：——

  N-(tert-Butoxy)-N-(2,4-diaryl-6- tert-butylphenyl)aminyls have been isolated; this is the first isolation of N-alkoxyaminyl radicals.

  N-(叔丁氧基)-N-(2,4-二芳基-6-叔丁基苯基)胺基已被分离；这是第一次分离出 N-烷氧基胺自由基。
• First Isolation of Monomeric <i>N</i>-Alkoxyarylaminyl Radicals and Their Chemical and Magnetic Properties¹
  作者：Yozo Miura、Tatsuya Tomimura、Nobuaki Matsuba、Rika Tanaka、Masaaki Nakatsuji、Yoshio Teki

  DOI：10.1021/jo0106288

  日期：2001.11.1

  The present report describes the first isolation of monomeric N-alkoxyarylaminyls and their chemical and magnetic properties. Reaction of the corresponding lithium amides of 2,4-diaryl-6-tert-butylanilines, 2,6-diaryl-4-tert-butylanilines, or 2,4,6-triarylanilines with tert-butyl peroxybenzoate in THF at -78 degrees C yielded quite persistent N-tert-butoxy-2,4-diaryl-6-tert-butylphenylaminyls (1),

  本报告介绍了单体N-烷氧基芳基亚胺的首次分离及其化学和磁性。2,4-二芳基-6-叔丁基苯胺，2,6-二芳基-4-叔丁基苯胺或2,4,6-三芳基苯胺的相应氨基酰胺与过氧苯甲酸叔丁酯在-78度下反应C产生非常持久的N-叔丁氧基-2,4-二芳基-6-叔丁基苯基氨基（1），N-叔丁氧基-2,6-二芳基-4-叔丁基苯基氨基（2）和N-叔丁基分别以单体形式分离出-丁氧基-2,4,6-三芳基苯基氨基（3），产率为17-25％。制备的所有自由基均对氧不敏感且热非常稳定。对两个自由基进行了X射线晶体学分析，结果表明N和O原子与苯胺基苯环共面。1-3的ESR光谱给出a（N）＝ 0.984-1。05和a（H）（苯胺基间）= 0.158-0.170 mT（g = 2.0041-2.0043），表明未配对的电子主要存在于氮和苯胺基苯环上。对1和3的磁化率测量表明，一个自由基显示出弱的铁磁相互作用，并且根据居里-魏斯定律进行的分析得出，θ为0