4-Chloro-pyridine-2-carboxylic acid (4-trifluoromethyl-phenyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-pyridine-2-carboxylic acid (4-trifluoromethyl-phenyl)-amide
• 英文别名: 4-chloro-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₈ClF₃N₂O
• 分子量: 300.668
• InChiKey: GUHSMQJRXQMTHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 、 1-异氰基-4-三氟甲基苯 在 fluorine 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以84%的产率得到4-chloro-2-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-tetrazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  的反应Ñ -fluoropyridinium氟化物与异腈和TMSN 3：四唑-5-基吡啶的方便的一锅法合成

  摘要：

  原位生成的N-氟吡啶鎓氟化物与一系列异腈和TMSN 3的反应导致形成了相应的四唑-5-基吡啶，产率较高（37-84％）。喹啉的类似反应序列产生了2-喹啉的各自衍生物。所提出的反应机理涉及高反应性卡宾物质的中间形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.066

文献信息

• Reaction of N-fluoropyridinium fluoride with isonitriles and diazo compounds: a one-pot synthesis of (pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazoles
  作者：Alexander S. Kiselyov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.030

  日期：2006.4

  Reaction of N-fluoropyridinium fluoride generated in situ with a series of isonitriles and diazo compounds led to the formation of the corresponding (pyridine-2-yl)-1H-1,2,3-triazoles in good yields (37–59%). Best outcome was consistently achieved with both aromatic isonitriles and stabilized diazo derivatives. The proposed reaction mechanism involves the intermediate formation of a highly reactive

  原位生成的N-氟吡啶鎓氟化物与一系列异腈和重氮化合物的反应导致形成了相应的（吡啶-2-基）-1 H -1,2,3-三唑，收率很高（37-59％ ）。芳族异腈和稳定的重氮衍生物均能始终达到最佳结果。所提出的反应机理涉及高反应性卡宾物质的中间形成。