methyl 3-methoxy-2-(2'-methyl)phenyl-2-propenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-methoxy-2-(2'-methyl)phenyl-2-propenoate
• 英文别名: methyl 2-(2-methylphenyl)-3-methoxyacrylate；methyl 3-methoxy-2-o-tolylacrylate；methyl 3-methoxy-2-(2-methylphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: IIYFINSFZVFXCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methoxy-2-(2'-methyl)phenyl-2-propenoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(溴甲基)-alpha-(甲氧基亚甲基)苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，抗病毒生物活性，和防御机制的新型二硫缩醛衍生物的Strobilurin部分。

  摘要：

  在我们以前的工作的基础上，设计并合成了一系列带有嗜球果伞素部分的二硫缩醛衍生物。系统地评估了这些化合物对马铃薯病毒Y（PVY），黄瓜花叶病毒（CMV）和烟草花叶病毒（TMV）的抗病毒活性。生物测定结果表明，C14引发了针对PVY，CMV和TMV的优异治疗和保护活性。前者的50％有效浓度（EC 50）分别为125.3、108.9和181.7μg/ mL，后者的有效浓度分别为148.4、113.2和214.6μg/ mL，明显优于铅化合物6f。（分别为297.6、259.6和582.4μg/ mL和281.5、244.3和546.3μg/ mL），宁南霉素（分别为440.5、549.1和373.8μg/ mL和425.3、513.3和242.7μg/ mL），壳聚糖寡糖（分别为553.4、582.8和513.8μg/ mL和547.3、570.6和507.9μg/ mL）和利巴韦林（分别为677

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.8b01297
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯乙酸 在 硫酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 3-methoxy-2-(2'-methyl)phenyl-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Bio-Evaluation of Natural Butenolides-Acrylate Conjugates

  摘要：

  一系列新颖的3-芳基-4-羟基-2(5H) 呋喃酮-丙烯酸酯混合物是基于天然丁内酯和丙烯酸酯骨架设计和合成的。所制备化合物的结构经过1H-NMR、13C-NMR和电喷雾电离质谱（ESI-MS）表征，对目标化合物对十二种植物病原真菌的生物活性进行了研究。初步的体外抗真菌活性筛选显示，大多数目标化合物在浓度为100 mg·L−1时对各种病原真菌有中等抑制作用，并表现出广谱抗真菌活性。进一步研究还表明，化合物7e和7k在较低浓度下仍对油菜植物上的茶树萎凋病、软腐病和赤霉病菌有一定的抑制活性，可作为进一步研究的次级引物进行优化。

  DOI：

  10.3390/molecules24071304
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-methyl 3-methoxy-2-(o-tolyl)acrylate 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 methyl 3-methoxy-2-(2'-methyl)phenyl-2-propenoate 为溶剂， 以85%的产率得到(E)-3-甲氧基-2-(2-溴甲基苯基)丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Fungicidial compounds having a fluorovinyloxphyenyl moiety and process for the preparation thereof

  摘要：

  化学式（I）的杀真菌化合物具有氟乙烯氧基苯基基团及其立体异构体，可用于保护作物免受真菌病害的侵害：其中：X为CH或N；Y为O或S；Z为O或NH；R1为氢或CF3；R2为氢，C1-10烷基，萘基，噻吩基或苯基，可选地带有一个或多个取代基，所述取代基选自C1-6烷基，卤代C1-6烷基，C1-6烷氧基，苯氧基，卤素和亚甲二氧基基团。

  公开号：

  US06444850B1

文献信息

• METHOXYACRYLATE-BASED FUNGICIDE AND METHODS FOR PREPARING AND USING THE SAME
  申请人：YANG Guangfu

  公开号：US20100292285A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  A pharmaceutical composition of fungicide including at least a compound represented by Formula (I). The pharmaceutical composition of fungicide can further include an emulsifier, a cosolvent, a stabilizer, and a solvent. The fungicide can prevent and treat powdery mildew, downy mildew, gray mold, brown spot, scab of vegetables and fruits, southern leaf blight of corn, rice false smut, citrus stem-end rot, and rape sclerotinia rot, with high efficiency, low toxicity, and relative environmental friendliness. A method of preparing the fungicide and a method of using thereof are also provided.

  一种包括至少一种由化学式（I）表示的化合物的杀菌剂制剂。该杀菌剂制剂还可以包括乳化剂、共溶剂、稳定剂和溶剂。该杀菌剂可以高效、低毒、相对环保地预防和治疗蔬菜和水果的白粉病、霜霉病、灰霉病、褐斑病、疮痂病、玉米南部叶枯病、水稻假穗病、柑橘果蒂腐烂病和油菜菌核病。还提供了一种制备该杀菌剂的方法和使用该杀菌剂的方法。
• Process for producing acrylic acid derivative
  申请人：Nippon Soda Co. Ltd

  公开号：US20040152894A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Processes for producing a compound represented by the formula (1), which includes an acrylic acid derivative and is useful as an agricultural chemical or medicine. One of the processes comprises the step of formulating a compound (3) and converting the OH of the resultant compound (2) into OR″. The first step comprises reacting a formic or orthoformic ester in the presence of a Lewis acid and a base. The second step comprises reacting the compound with R″OH or with R″OH and CH(OR″) 3 under acidic conditions or using a phase-transfer catalyst in a two-phase system and regulating the base and the concentration thereof to stereoselectively synthesize the target compound. In another, process, the compound is efficiently produced without isolating the compound. The compound can also be produced without the compound (2). 1

  生产一种由化学式（1）表示的化合物的过程，该化合物包括丙烯酸衍生物，可用作农药或药物。其中一个过程包括将化合物（3）配制并将所得化合物（2）的羟基转化为OR″。第一步包括在Lewis酸和碱的存在下反应甲酸酯或正甲酸酯。第二步包括在酸性条件下将化合物与R″OH或与R″OH和CH(OR″)3反应，或者在两相系统中使用相转移催化剂，并调节碱及其浓度以立体选择性地合成目标化合物。在另一个过程中，该化合物可以在不分离该化合物的情况下高效生产。该化合物也可以在不使用化合物（2）的情况下生产。
• Design, Synthesis, Antiviral Bioactivity, and Defense Mechanisms of Novel Dithioacetal Derivatives Bearing a Strobilurin Moiety
  作者：Jin Chen、Jing Shi、Lu Yu、Dengyue Liu、Xiuhai Gan、Baoan Song、Deyu Hu

  DOI：10.1021/acs.jafc.8b01297

  日期：2018.5.30

  A series of dithioacetal derivatives bearing a strobilurin moiety were designed and synthesized on the basis of our previous work. The antiviral activities of these compounds against Potato virus Y (PVY), Cucumber mosaic virus (CMV), and Tobacco mosaic virus (TMV) were systematically evaluated. Bioassay results indicated that C14 elicited excellent curative and protective activities against PVY, CMV

  在我们以前的工作的基础上，设计并合成了一系列带有嗜球果伞素部分的二硫缩醛衍生物。系统地评估了这些化合物对马铃薯病毒Y（PVY），黄瓜花叶病毒（CMV）和烟草花叶病毒（TMV）的抗病毒活性。生物测定结果表明，C14引发了针对PVY，CMV和TMV的优异治疗和保护活性。前者的50％有效浓度（EC 50）分别为125.3、108.9和181.7μg/ mL，后者的有效浓度分别为148.4、113.2和214.6μg/ mL，明显优于铅化合物6f。（分别为297.6、259.6和582.4μg/ mL和281.5、244.3和546.3μg/ mL），宁南霉素（分别为440.5、549.1和373.8μg/ mL和425.3、513.3和242.7μg/ mL），壳聚糖寡糖（分别为553.4、582.8和513.8μg/ mL和547.3、570.6和507.9μg/ mL）和利巴韦林（分别为677
• Acrylates and fungicides which contain these compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04914128A1

  公开（公告）日：1990-04-03

  Acrylates of the general formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 independently of one another are each C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, X is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, haloalkyl, cyano or nitro, W is unsubstituted or alkyl-substituted, saturated or unsaturated C.sub.1 -C.sub.10 -alkylene, Y is hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, aryloxy, halogen, an unsubstituted or substituted C.sub.4 H.sub.4 chain which is fused to the benzene radical, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, thiocyanato, cyano, NO.sub.2, ##STR2## where R' and R" independently of one another are each hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio or cycloalkyl, or are phenyl which is unsubstituted or substituted by alkyl, halogen or alkoxy, m is 0 or 1, n is from 1 to 4 and Z is oxygen, sulfur, SO or SO.sub.2, and fungicides containing them.

  通式为 ##STR1## 的丙烯酸酯，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地为C.sub.1-C.sub.8烷基，X为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、卤素、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、卤代烷基、氰基或硝基，W为未取代或取代的C.sub.1-C.sub.10饱和或不饱和烷基，Y为氢、烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、环烷基、芳基烷基、芳基、芳氧基、卤素、未取代或取代的与苯基融合的C.sub.4 H.sub.4链、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫基、硫氰酸基、氰基、NO.sub.2、##STR2## 其中R'和R"独立地为氢、烷基、烷氧基、烷基硫基或环烷基，或为未取代或取代的苯基，所述取代基为烷基、卤素或烷氧基，m为0或1，n为1至4，Z为氧、硫、SO或SO.sub.2，以及含有这些丙烯酸酯的杀菌剂。
• Stilbene derivatives, and fungicides which contain these compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04723034A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  Stilbene derivatives of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 independently of one another are each C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, X is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, trifluoromethyl, cyano or nitro, Y is hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, aryloxy, halogen, an unsubstituted or substituted C.sub.4 H.sub.4 chain which is fused to the benzene radical, alkoxy, haloalkoxy, NO.sub.2, alkylthio, thiocyanato, cyano, aralkyloxy, aryloxymethyl, ##STR2## and R' and R" independently of one another are each hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio or cycloalkyl or are each phenyl which is unsubstituted or substituted by alkyl, halogen or alkoxy, and n is from 1 to 4, and fungicides containing these compounds.

  化学式为##STR1##的Stilbene衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2独立地是每个C.sub.1-C.sub.8-烷基，X是氢，卤素，C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，三氟甲基，氰基或硝基，Y是氢，烷基，卤代烷基，烷氧基烷基，环烷基，芳基烷基，芳基，芳氧基，卤素，未取代或取代的C.sub.4 H.sub.4链，其与苯基融合，烷氧基，卤代烷氧基，NO.sub.2，烷基硫，硫氰酸酯，氰基，芳基烷氧基，芳氧基甲基，##STR2##和R'和R"独立地是氢，烷基，烷氧基，烷基硫或环烷基，或是未取代或取代的苯基，其被烷基，卤素或烷氧基取代，n为1到4，以及含有这些化合物的杀菌剂。