SLRRSSCFGGRMDRIGAQSGLGCNSFRY

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: SLRRSSCFGGRMDRIGAQSGLGCNSFRY
• 英文别名: H-SLRRSSCFGGRMDRIGAQSGLGCNSFRY-OH；H-Ser-Leu-Arg-Arg-Ser-Ser-Cys-Phe-Gly-Gly-Arg-Met-Asp-Arg-Ile-Gly-Ala-Gln-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys-Asn-Ser-Phe-Arg-Tyr-OH；(3S)-4-[[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[2-[[(2R)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-carbamimidamido-1-[[(1S)-1-carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-sulfanylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₁₂₇H₂₀₅N₄₅O₃₉S₃
• 分子量: 3082.5
• InChiKey: KGZJRXKGJRJKCB-MPVJKSABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -15.9
• 重原子数：
  214
• 可旋转键数：
  109
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  1430
• 氢给体数：
  55
• 氢受体数：
  48

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SLRRSSCFGGRMDRIGAQSGLGCNSFRY 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以26%的产率得到人心钠肽(ANP)ELISA试剂盒
  参考文献：
  名称：

  一锅/顺序本机化学结扎使用光笼加密的硫代酯

  摘要：

  描述了一种使用一锅/顺序连接进行肽/蛋白质化学合成的实用而有效的方法。其特征在于在N-硫烷基乙基苯胺部分上的光可裂解的S-保护的用途。在UV辐射下去除S-保护的连接材料为随后的天然化学连接提供了易于使用的混合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03661
• 作为产物：
  描述：

  、 CNSFRY 在 苯硫酚 作用下， 反应 18.0h， 生成 SLRRSSCFGGRMDRIGAQSGLGCNSFRY
  参考文献：
  名称：

  一锅/顺序本机化学结扎使用光笼加密的硫代酯

  摘要：

  描述了一种使用一锅/顺序连接进行肽/蛋白质化学合成的实用而有效的方法。其特征在于在N-硫烷基乙基苯胺部分上的光可裂解的S-保护的用途。在UV辐射下去除S-保护的连接材料为随后的天然化学连接提供了易于使用的混合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03661

文献信息

• 3-Nitro-2-pyridinesulfenates as Efficient Solution- and Solid-Phase Disulfide Bond Forming Agents
  作者：Akihiro Taguchi、Kiyotaka Kobayashi、Akira Kotani、Kyohei Muguruma、Misaki Kobayashi、Kentarou Fukumoto、Kentaro Takayama、Hideki Hakamata、Yoshio Hayashi

  DOI：10.1002/chem.201700952

  日期：2017.6.16

  formation. Npys-OMe in the solid phase also demonstrated excellent results in oxytocin synthesis. Other disulfide-containing peptides, such as α-human atrial natriuretic peptide and α-conotoxin ImI, were also successfully synthesized. During these syntheses, no side reactions of methionine (Met) and tryptophan (Trp) residues or the S-acetamidomethyl (Acm) protecting group were detected. These results

  本文基于烷氧基3-硝基-2-吡啶亚磺酸盐（Npys-OR）可以氧化硫醇基团的发现，报道了一种新型的二硫键形成剂。3-硝基-2-吡啶亚磺酸甲酯（Npys-OMe），可通过一步反应从3-硝基-2-吡啶亚磺酰氯轻松制备，并具有降低的峰值电势（E pc）-0.541 V（相对于Ag / AgCl）产生的环状九肽催产素以良好的收率（92％）由其线性形式产生，且寡聚物形成最少。固相中的Npys-OMe在催产素合成中也显示出优异的结果。还成功地合成了其他含二硫键的肽，例如α-人心钠素和α-芋螺毒素ImI。在这些合成过程中，未检测到蛋氨酸（Met）和色氨酸（Trp）残基或S-乙酰氨基甲基（Acm）保护基的副反应。这些结果表明，Npys-OMe或其固相类似物为区域选择性二硫键形成提供了新的策略，以协助合成富含二硫键的复杂肽。
• Selective disulfidation reagent using nitrogen-containing compound and method for producing disulfide-containing compound
  申请人：Tokyo University of Pharmacy & Life Sciences

  公开号：US10829512B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention provides a means capable of selectively introducing a disulfide bond with respect to two free thiol groups located in a molecule of an organic compound such as a peptide, or the like, in a short time by a simple treatment and also by a chemically stable method. A nitrogen-containing compound represented by Chemical Formula 1 below or a salt thereof: The symbols shown in Chemical Formula 1 are the same as defined in the specification.

  本发明提供了一种能够通过简单的处理和化学稳定的方法，在短时间内有选择性地引入二硫键到有机化合物分子中的两个游离巯基（如肽等）的手段。该手段涉及一种化学式1所表示的含氮化合物或其盐，化学式1中的符号与说明书中定义的相同。