1-tert-butyl-3-(2,6-diisopropyl-4-phenoxyphenyl)-2-methylisothiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-3-(2,6-diisopropyl-4-phenoxyphenyl)-2-methylisothiourea
• 英文别名: methyl N'-tert-butyl-N-[4-phenoxy-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]carbamimidothioate
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂OS
• 分子量: 398.613
• InChiKey: KDRXVOFDHGLZKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-3-(2,6-diisopropyl-4-phenoxyphenyl)-2-methylisothiourea 、 草酰氯单乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-phenoxy-2,6-diisopropylphenyl)-N'-tert-butyl-N'-carbethoxycarbonyl-S-methylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  US4734433

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丁醚脲 生成 1-tert-butyl-3-(2,6-diisopropyl-4-phenoxyphenyl)-2-methylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  DRABEK, J.;BOEGER, M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种制备甲硫基丁醚脲的方法
  申请人：海利尔药业集团股份有限公司

  公开号：CN105693581B

  公开（公告）日：2020-09-08

  本发明公开了一种制备甲硫基丁醚脲的方法。反应式如下：式中：甲基化试剂选自氯甲烷、溴甲烷、苯磺酸甲酯、三氟甲磺酸甲酯、对甲苯磺酸甲酯、碳酸二甲酯、磷酸三甲酯、硫酸二甲酯、重氮甲烷、三氯乙酰亚氨甲酯、甲醛+甲酸；碱选自M2 、N 、MHCO3、MXR1、N(XR1)2、MH、NH2或NO，M选自Li、Na、K；N选自Mg、Ca；X选自O、S；R1选自H、C1~C6烷基。反应式中所示化合物与甲基化试剂、碱在适宜的溶剂中反应制备甲基丁醚脲。本发明的方法，使用价格低廉的甲基化试剂，降低了生产成本；反应条件温和，后处理方法简便易行、经济有效、易于工业化生产。
• US4734433A
  申请人：——

  公开号：US4734433A

  公开（公告）日：1988-03-29