3-bromo-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-bromo-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 1-isopropyl-3-bromo-4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；3-bromo-1-propan-2-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₈H₁₀BrN₅
• 分子量: 256.105
• InChiKey: LXNOMFPYYIOZQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 95.66h， 生成 3-(3-cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET

  摘要：

  本文提供的是Formula I的化合物，以及其互变异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1和R2具有规范中给定的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关的疾病和疾病。

  公开号：

  WO2019143991A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-bromo-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Impact of Minor Structural Modifications on Properties of a Series of mTOR Inhibitors

  摘要：

  Minor structural modifications-sometimes single atom changes-can have a dramatic impact on the properties of compounds. This is illustrated here on structures related to known mTOR inhibitor Sapanisertib. Subtle changes in the hinge binder lead to strikingly different overall profiles with changes in physical properties, metabolism, and kinase selectivity.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00401
• 作为试剂：
  描述：

  5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯并[d]噁唑-2-胺 、 3-bromo-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 3-bromo-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 作用下， 以67.3的产率得到3-(2-氨基-5-苯并恶唑基)-1-(1-甲基乙基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITOR POLYMORPHS
  [FR] POLYMORPHES D'INHIBITEUR DE KINASE

  摘要：

  本文描述了可以调节激酶活性，包括mTOR活性的化合物的多态体、水合物和溶剂化物，以及与激酶活性，包括mTOR活性相关的疾病和病症的化学化合物、制药组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2013023184A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RET
  申请人：CANCER RES TECH LTD

  公开号：WO2017178844A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of RET (rearranged during transfection) kinase enzyme activity: wherein HET, bonds a, b, c and d, X1, X2, X3, X4, R2, and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which RET kinase activity is implicated.

  本发明涉及具有以下结构的Formula I化合物，其作为RET（重排基因转座）激酶酶活性的抑制剂：其中HET，键a、b、c和d，X1、X2、X3、X4、R2和R3在此处各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或症状中的用途。
• [EN] RAPAMYCIN ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE LA RAPAMYCINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2017044720A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• 一种具有抗炎作用的化合物及其制备方法和 用途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN110526921B

  公开（公告）日：2021-12-03

  本发明提供了式I所示的化合物、或其盐。实验结果表明，本发明的化合物，特别是化合物7和化合物9，能够有效抑制炎症因子IL‑6的释放水平；化合物9可抑制磷酸化NF‑κB p65蛋白水平、磷酸化Akt蛋白水平、磷酸化STAT3蛋白水平及粘附分子ICAM‑1的蛋白水平。本发明化合物在制备治疗炎症性疾病的药物上具有非常好的应用前景。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS RET INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE RET
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018189553A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of RET (rearranged during transfection) kinase enzyme activity : Formula I wherein HET, bonds a, b, c and d, X1, X2, X3, X4, R2, and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which RET kinase activity is implicated.

  本发明涉及式I的化合物，其作为RET（重排转录）激酶酶活性的抑制剂：式I其中HET，键a，b，c和d，X1，X2，X3，X4，R2和R3在此均有所定义。本发明还涉及制备这些化合物的过程，包括它们的制药组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或病况中的应用。
• KINASE INHIBITOR POLYMORPHS
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20150065524A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Polymorphs, hydrates, and solvates of chemical compounds that modulate kinase activity, including mTOR activity, and chemical compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mTOR activity, are described herein.

  本文介绍了化学化合物的多态、水合物和溶剂化物，这些化合物调节激酶活性，包括mTOR活性，以及治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化学化合物、制药组合物和治疗方法。