3-phenyl-7-octen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-7-octen-2-one
• 英文别名: 3-Phenyloct-7-en-2-one；3-phenyloct-7-en-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: KRUFQEHBCQPNQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-7-octen-2-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 C₄₁H₃₇N₂O⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用格氏试剂的无过渡金属的不对称和非对映选择性烯丙基烷基化：通过动力学拆分构建邻位立体中心

  摘要：

  已经公开了第一种无过渡金属的非对映选择性和对映选择性不对称烯丙基烷基化（AAA），其通过动力学拆分方案从容易获得的起始原料开始，构造了邻级的叔/季中心。该步骤在化学上具有吸引力，因为不需要连续的AAA或立体选择性金属催化/手性配体AAA即可构建两个立体中心。

  DOI：

  10.1039/c4sc01003e
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 、 苯基丙酮 在 5,11,17,23-tetramethoxy-25,26,27,28-tetrakis(trimethylammoniomethyl)calix<4>arene tetrachloride sodium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 以75%的产率得到3-phenyl-7-octen-2-one
  参考文献：
  名称：

  水溶性杯芳烃作为新的反相转移催化剂。它们在水性双相烷基化中的范围和机理意义

  摘要：

  在大多数情况下，无需任何添加的有机溶剂即可在 NaOH 水溶液中进行活性亚甲基化合物、醇和酚与烷基卤化物的烷基化反应。水溶性杯[n]芳烃在上缘含有三甲基氨甲基，用作反相转移催化剂，得到相应的烷基化产物，产率从良好到高产率。讨论了该方法在水性双相烷基化反应中的范围和机理意义。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<370::aid-adsc370>3.0.co;2-3

文献信息

• Water-Soluble Calixarenes as New Inverse Phase-Transfer Catalysts. Their Scope in Aqueous Biphasic Alkylations and Mechanistic Implications
  作者：Shoichi Shimizu、Takashi Suzuki、Seiji Shirakawa、Yasuyuki Sasaki、Choichiro Hirai

  DOI：10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<370::aid-adsc370>3.0.co;2-3

  日期：2002.6

  Alkylation reactions of active methylene compounds, alcohols and phenols with alkyl halides in aqueous NaOH solution can be carried out without the need for any added organic solvents in most cases. The water-soluble calix[n]arenes, which contain trimethylammoniomethyl groups on the upper rim, were used as inverse phase-transfer catalysts, resulting in the corresponding alkylated products in good to

  在大多数情况下，无需任何添加的有机溶剂即可在 NaOH 水溶液中进行活性亚甲基化合物、醇和酚与烷基卤化物的烷基化反应。水溶性杯[n]芳烃在上缘含有三甲基氨甲基，用作反相转移催化剂，得到相应的烷基化产物，产率从良好到高产率。讨论了该方法在水性双相烷基化反应中的范围和机理意义。
• Transition metal-free asymmetric and diastereoselective allylic alkylation using Grignard reagents: construction of vicinal stereogenic centers via kinetic resolution
  作者：David Grassi、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1039/c4sc01003e

  日期：——

  The first transition metal-free diastereoselective and enantioselective asymmetric allylic alkylation (AAA) has been disclosed leading to the construction of vicinal tertiary/quaternary centers via a kinetic resolution protocol starting from readily available starting materials. This procedure is chemically appealing since no consecutive AAA or stereoselective metal-catalyzed/chiral ligand AAAs are

  已经公开了第一种无过渡金属的非对映选择性和对映选择性不对称烯丙基烷基化（AAA），其通过动力学拆分方案从容易获得的起始原料开始，构造了邻级的叔/季中心。该步骤在化学上具有吸引力，因为不需要连续的AAA或立体选择性金属催化/手性配体AAA即可构建两个立体中心。