Heterocyclisch substituierte Indole, Zwischenprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel
申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
公开号:EP0223937A1
公开(公告)日:1987-06-03
Indol-Derivate der Formel I
in welcher
R₁ ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl-, Cycloalkenyl-, Carboxy-, Cyan-, Alkylcarbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dialkylaminocarbonyl- oder Arylgruppe bedeutet,
R₂ ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Trihalogenmethyl-, Hydroxy-, Cycloalkyl-, Cyan-, Carboxy-, Alkoxycarbonyl-, Alkylcarbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl- oder Dialkylaminocarbonylgruppe bedeutet, oder einen gegebenfalls substituierten heterocyclischen Fuenfring mit 1-4 Heteroatomen, z.B. 4-Thiazolyl, einen gegebenfalls substituierten heterocyclischen Sechsring mit 1-5 Heteroatomen, z.B. 4-Pyridyl, oder einen gegebenfalls substituierten Phenylring, z.B. 3-Trifluoromethyl-phenyl, darstellt,
A einen heterocyclischen Fuenfring mit 1-4 Heteroatomen oder einen heterocyclischen Sechsring mit 1-5 Heteroatomen darstellt, wobei die Heteroatome der vorgenannten Fuenf- und Sechsringe gleich oder verschieden sein koennen und Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel bedeuten und die vorgenannten Fuenf- und Sechsringe gegebenenfalls durch eine oder mehrere Alkyl-, Alkoxy-, Alkoxyalkyl-, Alkylmercapto-, Hydroxy-, Hydroxyalkyl-, Oxo-, Amino-, Halogen-, Aminocarbonyl- oder Cyangruppen substituiert sein koennen, z.B. 3-Oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-pyridazinyl und 2-Oxo-2,3-dihydro-6H-1,3,4-oxadiazin-5-yl,
X einen Valenzstrich, eine C₁-C₄-Alkylengruppe oder die Vinylengruppe bedeutet,
deren Tantomere und deren physiologisch vertraegliche Salze anorganischer und organischer Saeuren,
Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die Verbindungen der Formel I enthalten, zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen.
Ferner sind Gegenstand der Erfindung Zwischenprodukte der Formel VI zur Herstellung von Verbindungen der Formel I
in welcher R₁, R₂, X und A die Formel I angegebene Bedeutung haben, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung.
式 I 的吲哚衍生物
其中
R₁ 是氢原子、烷基、烯基、环烷基、环烯基、羧基、氰基、烷基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基或芳基、
R₂ 表示氢原子、烷基、三卤甲基、羟基、环烷基、氰基、羧基、烷氧羰基、烷基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基基团,或具有 1-4 个杂原子的任选取代杂环五元环,如例如 4-噻唑基,或任选取代的具有 1-5 个杂原子的杂环六元环,例如 4-吡啶基,或任选取代的苯基环,例如 3-三氟甲基苯基、
A 代表具有 1-4 个杂原子的杂环五元环或具有 1-5 个杂原子的杂环六元环,其中 上述五元环和六元环的杂原子可以相同或不同,代表氮、氧或硫,上述五元环和 六元环的杂原子可以相同或不同,代表氮、氧或硫、氧或硫以及上述五元环和六元环可任选被一个或多个烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷基巯基、羟基、羟基烷基、氧代、氨基、卤素、氨基羰基或氰基取代,例如例如 3-氧代-2,3,4,5-四氢-6-哒嗪基和 2-氧代-2,3-二氢-6H-1,3,4-恶二嗪-5-基、
X 表示价键、C₁-C₄-亚烷基或乙烯基、
它们的掺杂物及其生理上可接受的无机酸和有机酸盐、
它们的制备工艺和含有式 I 化合物的治疗心血管疾病的药物。
本发明还涉及用于制备式 I 化合物的式 VI 中间体
其中 R₁、R₂、X 和 A 具有式 I 中给出的含义,以及它们的制备工艺。