O-benzyl-2,6-dimethyl-L-tyrosyl-N-[(2S)-2-{[(Z)-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}{[(benzyloxy)carbonyl]imino}methyl]amino}-3-phenylpropyl]-D-alaninamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-benzyl-2,6-dimethyl-L-tyrosyl-N-[(2S)-2-{[(Z)-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}{[(benzyloxy)carbonyl]imino}methyl]amino}-3-phenylpropyl]-D-alaninamide
• 英文别名: benzyl N-[N'-[(2S)-1-[[(2S)-2-amino-3-(2,6-dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl]-[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-phenylpropan-2-yl]-N-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]carbamate
• 化学式: C₄₇H₅₂N₆O₇
• 分子量: 812.966
• InChiKey: KUPYEMRKAYXWLC-NFTCSKDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzyl-2,6-dimethyl-L-tyrosyl-N-[(2S)-2-{[(Z)-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}{[(benzyloxy)carbonyl]imino}methyl]amino}-3-phenylpropyl]-D-alaninamide 以 乙腈 为溶剂， 生成 三乙胺
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE ANALOGUES

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其药用可接受盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为阿片受体激动剂。

  公开号：

  US20110207654A1

文献信息

• US8598123B2
  申请人：——

  公开号：US8598123B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• [EN] PEPTIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES PEPTIDIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2011104649A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as opioid agonists.
• PEPTIDE ANALOGUES
  申请人：Barber Christopher Gordon

  公开号：US20110207654A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as opioid agonists.

  本发明涉及式（I）化合物及其药用可接受盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为阿片受体激动剂。