2-methyl-6-methoxycarbonylaminobenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6-methoxycarbonylaminobenzaldehyde
• 英文别名: methyl N-(2-formyl-3-methylphenyl)carbamate
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: MKTVQURZAPBXKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-methoxycarbonylaminobenzaldehyde 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙醇胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)(2-((methoxycarbonyl)amino)-6-methylphenyl)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  设计和准确开发用于合成苯二氮卓的 [6 + 2] 偶极环加成

  摘要：

  1,6-偶极环加成是快速构建中等大小环的一种有价值的策略。在此，我们描述了绕过区域选择性的 1,6-偶极子的设计概念。通过在 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 碳酸酯中引入氨基，使用 Cs 2 CO 3准确开发了前所未有的 [6 + 2] 偶极环加成，在温和条件下有效地提供了一系列苯二氮卓类化合物。计算研究使人们对这种反应有了更深入的了解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01770
• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-6-methylphenyl)methanol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-methyl-6-methoxycarbonylaminobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  DABCO 催化 Morita-Baylis-Hillman 碳酸盐与异氰酸酯的 [4+2] 环化

  摘要：

  已经开发了一种高度简洁的方法，用于 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 催化 [4+2]芳基 MBH 碳酸酯与异氰酸酯的邻氨基酰化反应。MBH 碳酸酯首次用作 1,4-偶极子，在温和的条件下提供功能化的 3,4-二氢喹唑啉酮，产率从高到高。该机制的密度泛函理论计算支持我们的假设。

  DOI：

  10.1039/d1cc03502a

文献信息

• Anti-ulcerative imidazopyridine compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04920129A1

  公开（公告）日：1990-04-24

  The invention relates to an imidazopyridine compound of the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkynyl, R.sup.2 is lower alkyl, R.sup.3 is lower alkyl, R.sup.4 is amino or acylamino, R.sup.5 is hydrogen; lower alkyl which may be substituted by halogen, halogen; nitro; amino; acylamino; esterified carboxy; or N,N-di(lower)alkylsufamoyl, and A is lower alkylene, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the treatment of ulcers.

  该发明涉及以下结构的咪唑吡啶化合物：##STR1##其中R.sup.1为较低的炔基，R.sup.2为较低的烷基，R.sup.3为较低的烷基，R.sup.4为氨基或酰胺基，R.sup.5为氢；较低的烷基，可能被卤素取代，卤素；硝基；氨基；酰胺基；酯化羧基；或N，N-二(较低)烷基磺酰基，A为较低的烷基，以及其药学上可接受的盐，用于治疗溃疡。
• Imidazopyridine compound, a process for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0308917A2

  公开（公告）日：1989-03-29

  An imidazopyridine compound of the following formula : wherein R1 is lower alkynyl, R2 is lower alkyl, R3 is lower alkyl, R4 is amino or a protected amino. R5 is hydrogen; lower alkyl which may have suitable substituents(s); halogen; nitro; amino; a protected amino; a protected carboxy; or N.N-di(lower)alkylsulfamoyl, and A is lower alkylene, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them in admixture with pharmaceutically acceptable carriers.

  下式的咪唑吡啶化合物 ： 其中 R1 是低级炔基 R2 是低级烷基 R3 是低级烷基 R4 是氨基或受保护的氨基 R5 是氢；可带有适当取代基的低级烷基；卤素；硝基；氨基；受保护氨基；受保护羧基； 或 N.N-二（低级）烷基氨基磺酰基，以及 A 是低级亚烷基、 及其药学上可接受的盐、其制备方法以及由它们与药学上可接受的载体混合而成的药物组合物。
• US4920129A
  申请人：——

  公开号：US4920129A

  公开（公告）日：1990-04-24