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N-cyclohexyl-N-(6-((2R,3R,4R,5S)-3,4,5-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)hexyl)benzamide | 1447464-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyclohexyl-N-(6-((2R,3R,4R,5S)-3,4,5-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)hexyl)benzamide
英文别名
US10376502, Entry 20;N-cyclohexyl-N-[6-[(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]hexyl]benzamide
N-cyclohexyl-N-(6-((2R,3R,4R,5S)-3,4,5-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)hexyl)benzamide化学式
CAS
1447464-65-4
化学式
C25H40N2O5
mdl
——
分子量
448.603
InChiKey
KNCUAOLJTIQUNS-UEQSERJNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.78
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    104.47
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel Alkylated Imino Sugars Exhibiting Glucosidase Inhibition and Their Method of Use
    申请人:Baruch S. Bulumberg Institute
    公开号:US20150119366A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    Pharmaceutical compositions of the invention comprise alkylated imino sugars derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with glucosidase activity that include Viral hemorrhagic fevers, and any other diseases involving glucosidase activity.
    本发明的制药组合物包括烷基化的亚胺糖衍生物,具有改变疾病进程的作用,用于治疗与葡萄糖苷酶活性相关的疾病,包括病毒性出血热和其他涉及葡萄糖苷酶活性的疾病。
  • Alkylated imino sugars exhibiting glucosidase inhibition and their method of use
    申请人:Baruch S. Blumberg Institute
    公开号:US10376502B2
    公开(公告)日:2019-08-13
    Pharmaceutical compositions of the invention comprise alkylated imino sugars derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with glucosidase activity that include Viral hemorrhagic fevers, and any other diseases involving glucosidase activity.
    本发明的药物组合物包括在治疗与葡萄糖苷酶活性相关的疾病(包括病毒性出血热和其他任何涉及葡萄糖苷酶活性的疾病)时具有疾病调节作用的烷基化亚基糖衍生物
  • Design and synthesis of N-alkyldeoxynojirimycin derivatives with improved metabolic stability as inhibitors of BVDV and Tacaribe virus
    作者:Yanming Du、Hong Ye、Fang Guo、Lijuan Wang、Tina Gill、Noshena Khan、Andrea Cuconati、Ju-Tao Guo、Timothy M. Block、Jinhong Chang、Xiaodong Xu
    DOI:10.1016/j.bmcl.2013.04.052
    日期:2013.7
    Novel N-alkyldeoxynojirimycins (NADNJs) based on our previous lead 3 were designed, synthesized and tested in metabolic assays and in virus cultures. NADNJs containing terminal tertiary benzamide, sulfonamide, urea, and oxazolidinone moieties were discovered to have improved metabolic stability compared to 3, while maintaining submicromolar EC50 against BVDV and Tacaribe virus; and low cytotoxicity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US9126937B2
    申请人:——
    公开号:US9126937B2
    公开(公告)日:2015-09-08
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