5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenyl-6(1H)-pyrimidinone；5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenyl-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: GFSFQKWZSLTMDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氢氧化钾 、 水 、 氢溴酸 为溶剂， 生成 5-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-phenyl-4(3H)-pyrimidinone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  头孢菌素衍生物的化学式如下：##STR1## 其中Z.sup.1、Z.sup.2、X、Y、P、Q、m、n和p的定义如下文所述。还描述了这些化合物的易水解酯和药用兼容盐，以及公式I的化合物、它们的酯和盐的水合物。提供了制造和含有这些化合物的制药制剂的过程。描述了制造这些化合物的中间体，以及这些化合物在疾病控制和制备上述制剂中的用途。

  公开号：

  US05438052A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylate 、 苯甲脒 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸介导的邻-芳基（乙炔基）嘧啶的环化

  摘要：

  据报道，由容易获得的2-芳基-3-羟基丙烯酸酯合成5-芳基-4-（芳基乙炔基）嘧啶的高产率方法。这些嘧啶易于在强布朗斯台德酸中环化，并且取决于炔基嘧啶中的取代基和反应混合物的水含量，可生成苯并[ f ]喹唑啉或螺[环己-2,5-二烯-1,5'的衍生物-cyclopenta [ d ]嘧啶] -4-一。在大多数情况下，环化几乎是定量进行的。DFT计算支持由5-芳基-4-（芳基乙炔基）嘧啶中的三键质子化诱导的拟议机理。还描述了所获得的杂环的荧光性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.05.070

文献信息

• Cephalosporinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0544166A2

  公开（公告）日：1993-06-02

  Cephalosporinderivate der allgemeinen Formel worin Z1 und Z2 je einzeln einen durch zwei vicinale Gruppen -OR1 substituierten, 6-gliedrigen aromatischen Ring bedeutet (worin R1 Wasserstoff oder niederes Alkanoyl darstellt), welcher zusätzlich noch 1 oder 2 O- oder N-Atome enthalten und/oder durch Halogen, Carboxy oder Carboxy-niederes Alkyl substituiert sein kann, oder -X-Z1 und -(Q)p-Z2 je einzeln eine Gruppe -X1-CONR2OH bzw. -(Q1)p-CONR2OH, worin R2 Wasserstoff, niederes Alkyl oder Phenyl darstellt, bedeutet; und worin ferner A einen Stickstoffatom oder eine Methingruppe (-CH=), X ggfs. durch Carboxy substituiertes und ggfs. mit einer der Gruppen -S-, -SO-, -S02-, -CO-, -OCO-, -NHCO-, -NHS02- und -CONHNHCO- verknüpftes niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen, X1 niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen, Y eine der Gruppen -O-, -OCO-, -OCH2-, -S-, -SCO-, -SO- und -S02-, P einen ggfs. durch niederes Alkyl, Phenyl, Hydroxy oder Oxo substituierten 5- oder 6- gliedrigen N-Monoheterocyclus oder einen ggfs. durch niederes Alkyl, Carboxy, niederes Alkoxycarbonyl, Carbamoyl, Hydroxymethyl oder niederes Alkanoyloxymethyl substituierten 8- bis 10-gliedrigen N-Biheterocyclus, Q ggfs. mit einer der Gruppen -CO-, -OCO-, -S02-, -NHCO- und -NHS02- verknüpftes niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen oder eine der Gruppen -S-, -SO-, -S02-, -CO-, -OCO-, -NHCO-, -NHS02- und -CONHNHCO-, Q1 niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen-Phenylen und m, n und p jeweils die Zahl 0 oder 1 darstellt; sowie leicht hydrolysierbare Ester und pharmazeutisch verträgliche Salze dieser Verbindungen und Hydrate von Verbindungen der Formel 1 bzw. von deren Estern und Salzen sowie ein Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Präparate, welche diese Verbindung enthalten, ferner auch Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, weiter die Verwendung der Verbindungen bei der Bekämpfung von Krankheiten und bei der Herstellung der erwähnten Präparate.

  通式如下的头孢菌素衍生物 其中 Z1 和 Z2 各自单独代表一个被两个取代基团-OR1（其中 R1 代表氢或低级烷酰基）取代的 6 元芳香环，该芳香环可另外含有 1 或 2 个 O 或 N 原子和/或被卤素、羧基或羧基-低级烷基取代，或 -X-Z1 和 -(Q)p-Z2 各自单独代表一个基团-X1-CONR2OH 和-(Q1)p-CONR2OH。可选被低级烷基、苯基、羟基或氧代取代的 5 或 6 元 N-单杂环，或可选被低级烷基、羧基、低级烷氧羰基、氨基甲酰基、羟甲基或低级烷酰氧基甲基取代的 8 至 10 元 N-双杂环，Q 可选与基团 -CO-、-OCO-、-S02-、-NHCO- 和 -NHS02- 或基团 -S-、-SO-、-S02-、-CO-、-OCO-、-NHCO-、-NHS02- 和 -CONHNHCO- 之一相连的低级亚烷基、亚苯基或低级亚烷基亚苯基，Q1 代表低级亚烷基、亚苯基或低级亚烷基亚苯基，m、n 和 p 分别代表数字 0 或 1； 以及这些化合物的易水解酯和药学上可接受的盐和式 1 化合物或其酯和盐的水合物，以及它们的制备方法和含有这些化合物的药物组合物，还有制备这些化合物的中间体，以及这些化合物在防治疾病和制备上述组合物中的用途。
• US5438052A
  申请人：——

  公开号：US5438052A

  公开（公告）日：1995-08-01
• Brønsted acid mediated cyclizations of ortho-aryl(ethynyl)pyrimidines
  作者：Aleksandr N. Shestakov、Alena S. Pankova、Pavel Golubev、Alexander F. Khlebnikov、Mikhail A. Kuznetsov

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.070

  日期：2017.7

  A high-yielding procedure for the synthesis of 5-aryl-4-(arylethynyl)pyrimidines from easily available 2-aryl-3-hydroxyacrylates is reported. These pyrimidines readily undergo cyclization in strong Brønsted acids and, depending on the substitution in alkynylpyrimidines and the water content of the reaction mixture, yield either benzo[f]quinazolines or derivatives of spiro[cyclohexa-2,5-diene-1,5′-

  据报道，由容易获得的2-芳基-3-羟基丙烯酸酯合成5-芳基-4-（芳基乙炔基）嘧啶的高产率方法。这些嘧啶易于在强布朗斯台德酸中环化，并且取决于炔基嘧啶中的取代基和反应混合物的水含量，可生成苯并[ f ]喹唑啉或螺[环己-2,5-二烯-1,5'的衍生物-cyclopenta [ d ]嘧啶] -4-一。在大多数情况下，环化几乎是定量进行的。DFT计算支持由5-芳基-4-（芳基乙炔基）嘧啶中的三键质子化诱导的拟议机理。还描述了所获得的杂环的荧光性质。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05438052A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  Cephalosporin derivatives have the formula ##STR1## wherein Z.sup.1, Z.sup.2, X, Y, P, Q, m, n and p are as defined in the following text. Also described are the readily hydrolyzable esters and pharmaceutically compatible salts of these compounds, and hydrates of compounds of formula I, their esters and salts. Processes are provided for manufacture and pharmaceutical preparations which contain these compounds. Intermediates from the manufacture of these compounds are described, as is the use of the compounds in the control of illnesses and for the manufacture of the aforementioned preparations.

  头孢菌素衍生物的化学式如下：##STR1## 其中Z.sup.1、Z.sup.2、X、Y、P、Q、m、n和p的定义如下文所述。还描述了这些化合物的易水解酯和药用兼容盐，以及公式I的化合物、它们的酯和盐的水合物。提供了制造和含有这些化合物的制药制剂的过程。描述了制造这些化合物的中间体，以及这些化合物在疾病控制和制备上述制剂中的用途。