[2-(4-tert-Butylphenyl)ethyl]phosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4-tert-Butylphenyl)ethyl]phosphine
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylphenyl)ethylphosphane；2-(4-tert-butylphenyl)ethylphosphane
• 化学式: C₁₂H₁₉P
• 分子量: 194.257
• InChiKey: FJKORXQHWYYPTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-tert-Butylphenyl)ethyl]phosphine 、 三乙胺 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  元素硫、伯膦和胺之间的三组分反应：有机三硫代膦酸铵的直接合成

  摘要：

  元素硫与伯膦和各种胺以 3:1:2 的摩尔比在温和条件下（60°C，10 分钟，乙醇）反应，以 84-91% 的产率提供迄今为止未知的有机三硫代膦酸铵。

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.735235
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯乙烯 在 phosphan 、 C₂₁H₅₂N₄Si₄Sm 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到[2-(4-tert-Butylphenyl)ethyl]phosphine
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾配位的 M(II) (M = Yb, Sm, Ca) 双酰胺：扩大分子间烯烃氢膦化的极限

  摘要：

  一系列 NHC 稳定的酰胺化合物 (NHC) n M[N(SiMe 3 ) 2 ] 2 (M = Yb(II), Sm(II), Ca(II); n = 1, 2) 显示出显着的催化效率在温和条件和低催化剂负载下将 PhPH 2和 PH 3添加到烯烃中。揭示了 NHCs 的 σ-供体能力对苯乙烯与 PhPH 2和 PH 3的氢膦化催化活性的影响。对于一系列三配位配合物1-4M，清楚地证明了催化活性随着卡宾配体的 σ 供体强度的增加而增加的趋势。复杂 (NHC) 2Sm[N(SiMe 3 ) 2 ] 2 (NHC = 1,3-diisopropyl-2 H -imidazole -2-ylidene) ( 5Sm ) 被证明是最有效的催化剂，它可以实现难以实现的转化，例如在整个过程中添加PhPH 2降冰片烯和顺式和反式茋的内部 C=C 键，为苯乙烯加成 PH 3提供了最高的反应速率。PH 3

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c00698

文献信息

• Three-component reaction between elemental sulfur, primary phosphines, and amines: straightforward synthesis of organylammonium trithiophosphonates
  作者：Alexander V. Artem'ev、Svetlana F. Malysheva、Nataliya A. Belogorlova、Nina K. Gusarova

  DOI：10.1080/17415993.2012.735235

  日期：2013.6.1

  Elemental sulfur reacts with primary phosphines and various amines in the 3:1:2 molar ratio under mild conditions (60°C, 10 min, ethanol) to afford hitherto unknown organylammonium trithiophosphonates in 84–91% yields.

  元素硫与伯膦和各种胺以 3:1:2 的摩尔比在温和条件下（60°C，10 分钟，乙醇）反应，以 84-91% 的产率提供迄今为止未知的有机三硫代膦酸铵。
• <i>N</i>-Heterocyclic Carbene-Coordinated M(II) (M = Yb, Sm, Ca) Bisamides: Expanding the Limits of Intermolecular Alkene Hydrophosphination
  作者：Ivan V. Lapshin、Anton V. Cherkasov、Konstantin A. Lyssenko、Georgy K. Fukin、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c00698

  日期：2022.6.20

  The complex (NHC)2Sm[N(SiMe3)2]2 (NHC = 1,3-diisopropyl-2H-imidazole-2-ylidene) (5Sm) proved to be the most efficient catalyst, which enabled hardly realizable transformations such as PhPH2 addition across internal C═C bonds of norbornene and cis- and trans-stilbenes, providing the highest reaction rate for addition of PH3 to styrene. Excellent regio- and chemoselectivities of alkylation of PH3 with

  一系列 NHC 稳定的酰胺化合物 (NHC) n M[N(SiMe 3 ) 2 ] 2 (M = Yb(II), Sm(II), Ca(II); n = 1, 2) 显示出显着的催化效率在温和条件和低催化剂负载下将 PhPH 2和 PH 3添加到烯烃中。揭示了 NHCs 的 σ-供体能力对苯乙烯与 PhPH 2和 PH 3的氢膦化催化活性的影响。对于一系列三配位配合物1-4M，清楚地证明了催化活性随着卡宾配体的 σ 供体强度的增加而增加的趋势。复杂 (NHC) 2Sm[N(SiMe 3 ) 2 ] 2 (NHC = 1,3-diisopropyl-2 H -imidazole -2-ylidene) ( 5Sm ) 被证明是最有效的催化剂，它可以实现难以实现的转化，例如在整个过程中添加PhPH 2降冰片烯和顺式和反式茋的内部 C=C 键，为苯乙烯加成 PH 3提供了最高的反应速率。PH 3