pyloricidin A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pyloricidin A
• 英文别名: Pyloricidin A；(3R)-3-[[(2R,3S,4S,5R)-5-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-2,3,4,6-tetrahydroxyhexanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• 化学式: C₃₁H₅₁N₅O₁₀
• 分子量: 653.773
• InChiKey: WDNOOPOWGWWJRB-GEHIXKENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  261
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyloricidin A 在 盐酸 作用下， 反应 72.0h， 以38%的产率得到(S)-3-氨基-3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Pyloricidins，由芽孢杆菌产生的新型抗幽门螺杆菌抗生素。二。隔离和结构说明。

  摘要：

  新型抗幽门螺杆菌抗生素，幽门螺杆菌A，A1，A2，B，C和D是从芽孢杆菌中分离得到的。HC-70和芽孢杆菌 HC-72通过柱色谱法使用吸附和离子交换树脂。基于光谱学和降解研究已经阐明了它们的结构，并显示为肽样化合物。这些化合物包含两种不同的氨基酸，即5-氨基-2,3,4,6-四羟基己酸和3-氨基-3-苯基丙酸（β-苯丙氨酸）。结构-活性关系研究表明3-（5-氨基-2,3,4,6-四羟基己酰基）氨基-3-苯基丙酸部分对于抗H是必不可少的。幽门螺杆菌活动。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.934

文献信息

• Pyloricidins, Novel Anti-Helicobacter pylori Antibiotics Produced by Bacillus sp. II. Isolation and Structure Elucidation.
  作者：YOICHI NAGANO、KOJI IKEDO、AKIRA FUJISHIMA、MOTOWO IZAWA、SHIGETOSHI TSUBOTANI、OSAMU NISHIMURA、MASAHIKO FUJINO

  DOI：10.7164/antibiotics.54.934

  日期：——

  Novel anti-Helicobacter pylori antibiotics, pyloricidins A, A1, A2, B, C and D were isolated from Bacillus sp. HC-70 and Bacillus sp. HC-72 by column chromatographies using adsorption and ion exchange resins. Their structures have been elucidated based on spectroscopic and degradation studies and shown to be peptide-like compounds. These compounds contained two unusual amino acids, viz., 5-amino-2

  新型抗幽门螺杆菌抗生素，幽门螺杆菌A，A1，A2，B，C和D是从芽孢杆菌中分离得到的。HC-70和芽孢杆菌 HC-72通过柱色谱法使用吸附和离子交换树脂。基于光谱学和降解研究已经阐明了它们的结构，并显示为肽样化合物。这些化合物包含两种不同的氨基酸，即5-氨基-2,3,4,6-四羟基己酸和3-氨基-3-苯基丙酸（β-苯丙氨酸）。结构-活性关系研究表明3-（5-氨基-2,3,4,6-四羟基己酰基）氨基-3-苯基丙酸部分对于抗H是必不可少的。幽门螺杆菌活动。