乙基(2Z)-2-氨基-3-(二甲基氨基)丙烯酸酯 | 649755-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基(2Z)-2-氨基-3-(二甲基氨基)丙烯酸酯
• 英文名称: (E)-2-Amino-3-dimethylamino-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl (2E)-2-amino-3-(dimethylamino)prop-2-enoate；ethyl (E)-2-amino-3-(dimethylamino)prop-2-enoate
• CAS: 649755-72-6
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: SYXJMJPAMXOGRZ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-1,3-diphenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one 、 乙基(2Z)-2-氨基-3-(二甲基氨基)丙烯酸酯 生成 5-Amino-4-oxo-1,3-diphenyl-1,4-dihydro-1,2,3a,8,9-pentaaza-cyclopenta[b]naphthalene-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridino[2,3-d]pyrimidin-4-one 和 Pyridino-[2,3-d]triazolino[4,5-a]pyrimidin-5-one 衍生物的新途径

  摘要：

  2-Thioxopyrimidinyl-5-(N,N-二甲基氨基)甲脒(5)和1,3-二苯基三唑并[3,4-d]嘧啶-N,N-二甲基甲脒(14)是通过6-氨基-2缩合制备的-thioxo-1,3-dihydropyrimidin-4-one (2) 和 7-amino-1,3-diphenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidin-4-one (13) 与二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMFDMA)。化合物 5 与苯乙酮和 2-乙酰噻吩反应，分别生成 2-thioxo-1,3-dihydropyridino[2,3-d]pyrimidin-4-ones 3a 和 3b。化合物 3a,b 与腙酰卤 6,7 反应得到吡啶并[2,3-d]三唑并[4,5-a]嘧啶-4-酮 11a-d，而不是异构结构 12a-d。14 型甲脒与氰基乙酸乙酯、丙二腈和苯甲酰乙腈反应生成 1,3-二苯基-3a-氢吡啶基[2

  DOI：

  10.3390/80300333

文献信息

• New Routes to Pyridino[2,3-d]pyrimidin-4-one and Pyridino-[2,3-d]triazolino[4,5-a]pyrimidin-5-one Derivatives
  作者：Hamdi Hassneen、Tayseer Abdallah

  DOI：10.3390/80300333

  日期：——

  -one (2) and 7-amino-1,3-diphenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidin-4-one (13) with dimethylformamide dimethyl- acetal (DMFDMA). Compound 5 reacts with acetophenone and 2-acetylthiophene to give the 2-thioxo-1,3-dihydropyridino[2,3-d]pyrimidin-4-ones 3a and 3b, respectively. Compounds 3a,b react with hydrazonoyl halides 6,7 to give pyridino[2,3-d]triazolo[4,5-a]pyrimidin-4-ones 11a-d and not the isomeric

  2-Thioxopyrimidinyl-5-(N,N-二甲基氨基)甲脒(5)和1,3-二苯基三唑并[3,4-d]嘧啶-N,N-二甲基甲脒(14)是通过6-氨基-2缩合制备的-thioxo-1,3-dihydropyrimidin-4-one (2) 和 7-amino-1,3-diphenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidin-4-one (13) 与二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMFDMA)。化合物 5 与苯乙酮和 2-乙酰噻吩反应，分别生成 2-thioxo-1,3-dihydropyridino[2,3-d]pyrimidin-4-ones 3a 和 3b。化合物 3a,b 与腙酰卤 6,7 反应得到吡啶并[2,3-d]三唑并[4,5-a]嘧啶-4-酮 11a-d，而不是异构结构 12a-d。14 型甲脒与氰基乙酸乙酯、丙二腈和苯甲酰乙腈反应生成 1,3-二苯基-3a-氢吡啶基[2