7-chloro-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂
• 分子量: 228.681
• InChiKey: PTJFAGPFWMHYAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 、 氰化钾 在 palladium diacetate 、 四甲基乙二胺 、 1,5-双(二苯基膦)戊烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  这项发明涉及新型的吡唑吲哚和吡唑吲唑酰胺衍生物。具体来说，该发明涉及符合以下化学式(I)的化合物：其中R1、R2、T1、T2和T3的定义如下。这些化合物在治疗与不适当的IKK2（也称为IKKβ）活性相关的疾病方面具有用途，特别是在治疗和预防由IKK2机制介导的疾病，包括炎症和组织修复性疾病。这些疾病包括类风湿性关节炎、哮喘和COPD（慢性阻塞性肺病）。

  公开号：

  US20080242685A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-ethynyl-6-phenyl-3-pyridinamine 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到7-chloro-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  这项发明涉及新型的吡唑吲哚和吡唑吲唑酰胺衍生物。具体来说，该发明涉及符合以下化学式(I)的化合物：其中R1、R2、T1、T2和T3的定义如下。这些化合物在治疗与不适当的IKK2（也称为IKKβ）活性相关的疾病方面具有用途，特别是在治疗和预防由IKK2机制介导的疾病，包括炎症和组织修复性疾病。这些疾病包括类风湿性关节炎、哮喘和COPD（慢性阻塞性肺病）。

  公开号：

  US20080242685A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1940296A2

  公开（公告）日：2008-07-09
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007114848A2

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] The invention is directed to novel azaindole and azaindazole carboxamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): where R1, R2, T1, T2, and T3 are defined below. These compounds are useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKß) activity, in particular in the treatment and prevention of disorders mediated by IKK2 mechanisms including inflammatory and tissue repair disorders. Such disorders include rheumatoid arthritis, asthma, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease).
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés azaindole et azaindazole de carboxamide. Elle concerne plus particulièrement des composés correspondant à la formule (I) dans laquelle R1, R2, T1, T2 et T3 sont définis dans le descriptif. Ces composés sont utiles dans le traitement de troubles associés à l'activité inappropriée d'IKK2 (également connue sous le nom IKKß), notamment dans le traitement et la prévention de troubles à médiation par des mécanismes IKK2, y compris des troubles inflammatoires et de réparation de tissus. Ces troubles comprennent l'arthrite rhumatoïde, l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).
• Chemical Compounds
  申请人：Kerns Jeffrey K.

  公开号：US20080242685A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention is directed to novel azaindole and azaindazole carboxamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): where R1, R2, T1, T2 and T3 are defined below. These compounds are useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKβ) activity, in particular in the treatment and prevention of disorders mediated by IKK2 mechanisms including inflammatory and tissue repair disorders. Such disorders include rheumatoid arthritis, asthma, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease).

  这项发明涉及新型的吡唑吲哚和吡唑吲唑酰胺衍生物。具体来说，该发明涉及符合以下化学式(I)的化合物：其中R1、R2、T1、T2和T3的定义如下。这些化合物在治疗与不适当的IKK2（也称为IKKβ）活性相关的疾病方面具有用途，特别是在治疗和预防由IKK2机制介导的疾病，包括炎症和组织修复性疾病。这些疾病包括类风湿性关节炎、哮喘和COPD（慢性阻塞性肺病）。