3-Dodecylmercapto-2-aminopropionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Dodecylmercapto-2-aminopropionic acid
• 英文别名: 2-amino-3-dodecylsulfanylpropanoic acid
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₂S
• 分子量: 289.483
• InChiKey: HMHHAAZRWXKITO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 溴代十二烷 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-Dodecylmercapto-2-aminopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Process of using phospholipid derivatives to inhibit multiplication of

  摘要：

  本发明涉及使用一般式化合物：##STR1##及其药理学上可接受的盐，以及它们的光学异构体，用于制备具有抗病毒作用的药物组合物。本发明还提供了新的磷脂衍生物。

  公开号：

  US05158942A1

文献信息

• Verwendung von Phospholipid-Derivaten als antivirale Arzneimittel und neue Phospholipide
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0416401B1

  公开（公告）日：1996-10-30
• US5158942A
  申请人：——

  公开号：US5158942A

  公开（公告）日：1992-10-27
• Process of using phospholipid derivatives to inhibit multiplication of
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US05158942A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  The present invention is concerned with the use of compounds of the general formula: ##STR1## and of the pharmacologically acceptable salts thereof, as well as of the optical isomers thereof for the preparation of pharmaceutical compositions with antiviral action. The present invention also provides new phospholipid derivatives.

  本发明涉及使用一般式化合物：##STR1##及其药理学上可接受的盐，以及它们的光学异构体，用于制备具有抗病毒作用的药物组合物。本发明还提供了新的磷脂衍生物。