乙基(4-氨基-1-哌嗪基)乙酸酯 | 158773-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基(4-氨基-1-哌嗪基)乙酸酯
• 中文别名: 2-(4-氨基哌嗪-1-基)乙酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-(4-aminopiperazin-1-yl)acetate
• CAS: 158773-35-4
• 化学式: C₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 187.242
• InChiKey: VFBJPHFLHRKYMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基(4-氨基-1-哌嗪基)乙酸酯 、 S-(2-naphthylmethyl)thioacetimidate hydrobromide 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到ethyl 2-[4-(ethanimidoylamino)piperazin-1-yl]acetate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Selective Inhibition of Inducible Nitric Oxide Synthase by Derivatives of Acetamidine

  摘要：

  合成并评估了一系列新的苯基和杂环乙酰胺作为一氧化氮合酶 (NOS) 的抑制剂。当乙酰胺基上的N取代基为不同的杂环时，其活性完全丧失，而连接苯基核心则保留了活性。此外，观察到苯基乙酰胺的作用效能与连接芳环和乙酰胺基之间的烷基链长度有很强的依赖性。

  DOI：

  10.2174/1573406411208060991

文献信息

• Selective Inhibition of Inducible Nitric Oxide Synthase by Derivatives of Acetamidine
  作者：Cristina Maccallini、Antonia Patruno、Alessandra Ammazzalorso、Barbara De Filippis、Marialuigia Fantacuzzi、Sara Franceschelli、Letizia Giampietro、Simona Masella、Maria Luisa Tricca、Rosa Amoroso

  DOI：10.2174/1573406411208060991

  日期：2012.9.1

  A new series of phenyl- and heteryl acetamidines were synthesized and evaluated as inhibitors of nitric oxide synthases (NOS). While the N-substitution of the acetamidine moiety with different heterocycles appears to completely destroy the activity, linking the phenyl core preserves it. Moreover, it was observed a strong dependence of the phenylacetamidines potency of action from the length of the alkyl chain that connects the aromatic ring to the acetamidine moiety.

  合成并评估了一系列新的苯基和杂环乙酰胺作为一氧化氮合酶 (NOS) 的抑制剂。当乙酰胺基上的N取代基为不同的杂环时，其活性完全丧失，而连接苯基核心则保留了活性。此外，观察到苯基乙酰胺的作用效能与连接芳环和乙酰胺基之间的烷基链长度有很强的依赖性。
• [EN] 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS WHICH ARE JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 5-CHLORO -2-DIFLUOROMÉTHOXYPHÉNYL PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015177326A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein. Claimed uses are the treatment of inflammation and asthma.
• MacCallini, Cristina; Ammazzalorso, Alessandra; De Filippis, Barbara, Medicinal Chemistry, 2012, vol. 8, # 6, p. 991 - 995,5
  作者：MacCallini, Cristina、Ammazzalorso, Alessandra、De Filippis, Barbara、Fantacuzzi, Marialuigia、Giampietro, Letizia、Masella, Simona、Tricca, Maria Luisa、Amoroso, Rosa、Patruno, Antonia、Franceschelli, Sara

  DOI：——

  日期：——