乙基(4-甲基戊基)氨基甲酸酯 | 857781-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基(4-甲基戊基)氨基甲酸酯
• 英文名称: isohexyl-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: Isohexylurethan；Isohexyl-carbamidsaeure-aethylester；ethyl N-(4-methylpentyl)carbamate
• CAS: 857781-97-6
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: UILPTSQITPMFLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基(4-甲基戊基)氨基甲酸酯 在 盐酸 作用下， 生成 4-甲基戊-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2>125, p. 162,164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5-methyl-hexanoyl azide 在 乙醚 作用下， 生成 乙基(4-甲基戊基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2>125, p. 162,164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] REVERSE HYDROXAMATE DERIVATIVES AS METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXAMATE UTILISES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1998038179A1

  公开（公告）日：1998-09-03

  (EN) A family of compounds having general structural formula (I) wherein W is a reverse hydroxamic acid group (a); R5 is hydrogen or lower alkyl; R6 is (b); where Z1 is heteroarylene; preferably: R1 is methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl or 3,3,3-trifluoro-n-propyl; R2 is isobutyl or sec-butyl; R3 is hydrogen; R4 is tert-butyl, sec-butyl, 1-methoxy-1-ethyl or 2-(2-pyridylcarbonylamino)-1-ethyl; R5 is hydrogen; and R6 is 2-thiazolyl or 2-pyridyl. Such compounds show potent inhibition of MMP's, cell-free TNF convertase enzyme and TNF release from cells, and in some cases inhibit TNF convertase and TNF release from cells in preference to matrix metalloproteases.(FR) L'invention concerne des composés présentant la formule structurelle générale (I) où W est un groupe acide hydroxamique inverse (a); R5 est de l'hydrogène ou un alkyle inférieur; R6 est (b), où Z1 est de l'hétéroarylène; de préférence, R1 représente méthyle, éthyle, isopropyle, n-propyle ou 3,3,3-trifluoro-n-propyle; R2 est de l'isobutyle ou sec-butyle; R3 est de l'hydrogène; R4 est du tert-butyle, sec-butyle, 1-méthoxy-1-éthyle ou 2-(2-pyridylcarbonylamino)-1-éthyle, R5 est de l'hydrogène; et R6 est du 2-thiazolyle ou 2-pyridyle. Ces composés exercent une inhibition puissance des métalloprotéases, de l'enzyme convertase du facteur de nécrose des tumeurs sans cellule, et de la libération du facteur de nécrose des tumeurs à partir des cellules. En outre, dans certains cas, ils inhibent la convertase du facteur de nécrose des tumeurs et la libération de ce facteur de nécrose des tumeurs des cellules, de préférence, jusqu'aux métalloprotéases de matrice.

  一族化合物的一般结构式（I），其中W为反向羟肟酸基团（a）; R5为氢或较低烷基; R6为（b），其中Z1为杂芳烃; 最好：R1为甲基，乙基，异丙基，正丙基或3,3,3-三氟丙基; R2为异丁基或仲丁基; R3为氢; R4为叔丁基，仲丁基，1-甲氧基-1-乙基或2-(2-吡啶基甲酰氨基)-1-乙基; R5为氢; R6为2-噻唑基或2-吡啶基。这些化合物表现出对MMP的强烈抑制作用，对无细胞TNF转化酶酶和细胞中TNF的释放，以及在某些情况下，优先于基质金属蛋白酶抑制TNF转化酶和细胞中的TNF释放。
• INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE
  申请人：Hale Michael R.

  公开号：US20090274650A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施例中，本发明涉及一种新的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• REVERSE HYDROXAMATE DERIVATIVES AS METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1019386A1

  公开（公告）日：2000-07-19
• NOVEL CYCLOSPORIN ANALOGUES FOR PREVENTING OR TREATING HEPATITIS C INFECTION
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150056165A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention relates to novel cyclosporine analogues having antiviral activity against HCV and useful in the treatment of HCV infections. More particularly, the invention relates to novel cyclosporine analogue compounds, compositions containing such compounds and methods for using the same, as well as processes for making such compounds.
• US9221878B2
  申请人：——

  公开号：US9221878B2

  公开（公告）日：2015-12-29