trifluoromethanesulfonyl hypofluorite

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonyl hypofluorite
• 英文别名: Tetrafluoromethanesulphonic acid；fluoro trifluoromethanesulfonate
• 化学式: CF₄O₃S
• 分子量: 168.069
• InChiKey: OEVBSMLXBIKMBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trifluoromethanesulfinic acid caesium salt 在 fluorosulfuryl hypofluorite 作用下， 反应 672.0h， 以0.7 mmol的产率得到trifluoromethanesulfonyl hypofluorite
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酰基次氟酸盐，一种迄今未知的氟氧基化合物

  摘要：

  三氟甲磺酰基次氟酸盐 (CF[sub 3]SO[sub 2]OF) 是由氟磺酰基次氟酸盐 (FSO[sub 2]OF) 与三氟甲磺酸铯反应合成的。它是第一个硫原子同时与碳和 OF 部分结合的化合物。该化合物的熔点为-87±2℃，外推沸点为0±1℃。该化合物在 CFCl[sub 3] 中在 -80°C 中的 [sup 19] F NMR 谱显示 -71 ppm 处的 CF [sub 3] 双峰和 +238 ppm 处的宽 OF 单峰。从后者可以推导出约 145 kJ/mol 的 OF 键能，与 FSO[sub 2]OF 的键能相当。该化合物在碱中水解，得到 O[sub 2] 和 CF[sub 4] 的混合物，以及（可能）硫酸盐和三氟甲磺酸盐。它在 CsF 存在下热分解，主要产生 CF[sub 3]SO[sub 2]F 和 OF[sub 2] 以及（可能）三氟甲磺酸铯。14 个参考文献，1 个标签。

  DOI：

  10.1021/ja00057a021

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 2.1.8.9.9.2, page 204 - 205
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The Reactions of Trifluoromethyl Hypofluorite with Sulfur Trioxide and Sulfur Dioxide
  作者：Wayne P. Van Meter、George H. Cady

  DOI：10.1021/ja01508a010

  日期：1960.12