(2’Z)-2-(2’-octenyl)-decane-1,10-dioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2’Z)-2-(2’-octenyl)-decane-1,10-dioic acid
• 英文别名: Graminoxin B1；2-[(Z)-oct-2-enyl]decanedioic acid
• 化学式: C₁₈H₃₂O₄
• 分子量: 312.45
• InChiKey: QWYXAGPNIVDAAW-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸二聚物 在 氧气 作用下， 反应 0.5h， 生成 (2’Z)-2-(2’-octenyl)-decane-1,10-dioic acid 、 (2’Z,5’Z)-2-(2’,5’-octadienyl)-decane-1,10-dioic acid
  参考文献：
  名称：

  谷物根中的烯丙基氧化物合酶途径：新型脂蛋白Graminoxins的检测。

  摘要：

  小麦，大麦和高粱的年轻根以及茉莉酸甲酯预处理的水稻幼苗，经历了针对以前未知的磷脂1到3的空前的氧化烯合酶途径。这些Favorskii类制品，（4 Ž）-2-戊基-4-十三烯-1,13-二酸（1），（2' Ž）-2-（2'-辛烯基） -癸烷1,10-二酸（2），和（2' ž，5' ž）-2-（2'，5'-辛二烯） -癸烷-1,10-二酸（3），具有在侧链羧基功能，由他们的MS和NMR光谱数据揭示。化合物1 - 3是检测到的主要磷脂，以及相关的α-酮醇。产品13从（9生物合成Ž，11 ê，13小号）-13-氢过氧基9,11-十八碳二烯酸，（9小号，10 ê，12 Ž）-9-氧化氢-10,12-十八碳二烯酸（9‐HPOD）和（9 S，10 E，12 Z，15 Z）‐9‐氢过氧‐10,12,15‐十八碳三烯酸，分别通过相应的丙二烯氧化物和环丙烷酮。数据表明氧化烯到环氧丙烷的转化是由可溶性环化酶控制的。寿命短的环丙烷酮水解成产物1

  DOI：

  10.1002/open.201800045