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4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-{[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}pyrimidine-5-carbonitrile

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-{[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}pyrimidine-5-carbonitrile
英文别名
4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-[[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]pyrimidine-5-carbonitrile
4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-{[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}pyrimidine-5-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C19H18FN7
mdl
——
分子量
363.397
InChiKey
PMDRVPLALCOMLX-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSYNE KINASES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECEPTEUR TYROSINE KINASES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005049033A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.
    化合物的化学式(I)及其在抑制Trk活性中的应用被描述。
  • Pyrazole derivatives as inhibitors of receptor tyrosone kinases
    申请人:Block Howard Michael
    公开号:US20070142413A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.
    描述了式(I)的化合物及其在抑制Trk活性方面的用途。
  • Use of Pyrazolyl-Pyrimidine Derivatives in the Treatment of Pain
    申请人:Claesson Alf
    公开号:US20090005396A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    This invention relates to the use of a pyrazolyl-pyrimidine of the formula (I). n=0, 1, 2 or 3 (I) in the manufacture of a medicament for use in the treatment or prophylaxis of pain. and to their pharmaceutical formulations and to their methods of use.
  • PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
    申请人:Block Michael Howard
    公开号:US20100152219A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.
    描述了式(I)的化合物及其在抑制Trk活性方面的应用。
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