3,5-Dimethyl-1-(phenylsulfonyl)pyrazole-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-1-(phenylsulfonyl)pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-3,5-dimethylpyrazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 261.304
• InChiKey: CUYZZAZIETWKOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰化亚铜 、 4-Iodo-3,5-dimethyl-1-(phenylsulfonyl)pyrazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 二苯基膦基二茂铁 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3,5-Dimethyl-1-(phenylsulfonyl)pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cyanation of aryl and heteroaryl iodides with copper(I) cyanide

  摘要：

  使用铜(I)氰化物作为氰基源，在钯催化下对芳基和杂芳基碘化物或溴化物进行氰化反应，获得了相应的高产率的芳基和杂芳基氰化物。

  DOI：

  10.1039/a903345i

文献信息

• Palladium-catalyzed cyanation of aryl and heteroaryl iodides with copper(I) cyanide
  作者：Takao Sakamoto、Kazutoshi Ohsawa

  DOI：10.1039/a903345i

  日期：——

  The palladium-catalyzed cyanation of aryl and heteroaryl iodides or bromides using copper(I) cyanide as a cyano group source afforded the corresponding aryl and heteroaryl cyanides in good yields.

  使用铜(I)氰化物作为氰基源，在钯催化下对芳基和杂芳基碘化物或溴化物进行氰化反应，获得了相应的高产率的芳基和杂芳基氰化物。