6-chloro-4-cyclopropyl-4-(4-bromophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-4-cyclopropyl-4-(4-bromophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-(4-bromophenyl)-6-chloro-4-cyclopropyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-quinazolin-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₅BrClF₃N₂O
• 分子量: 459.693
• InChiKey: RPPOQQIFPDZQSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-cyclopropyl-4-(4-bromophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one 、 氰化亚铜 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以provided the first peak (−) 6-chloro-4-cyclopropyl-4-(4-cyanophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one的产率得到MK-6526
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone T-Type Calcium Channel Antagonists

  摘要：

  本发明涉及对T型钙通道具有拮抗作用的喹唑啉酮化合物，其在治疗或预防与T型钙通道有关的疾病和疾病方面具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗与T型钙通道有关的疾病方面使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US20080167329A1
• 作为产物：
  描述：

  、 环丙基溴化镁 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-chloro-4-cyclopropyl-4-(4-bromophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/98969

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinazolinone T-Type Calcium Channel Antagonists
  申请人：Barrow James C.

  公开号：US20080167329A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention is directed to quinazolinone compounds which are antagonists of T-type calcium channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels are involved.

  本发明涉及对T型钙通道具有拮抗作用的喹唑啉酮化合物，其在治疗或预防与T型钙通道有关的疾病和疾病方面具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗与T型钙通道有关的疾病方面使用这些化合物和组合物。
• QUINAZOLINONE T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1858520A2

  公开（公告）日：2007-11-28
• US7745452B2
  申请人：——

  公开号：US7745452B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• [EN] QUINAZOLINONE T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CANAUX CALCIQUES DE TYPE T A BASE DE QUINAZOLINONE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006098969A2

  公开（公告）日：2006-09-21

  [EN] The present invention is directed to quinazolinone compounds which are antagonists of T-type calcium channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels are involved.
  [FR] L'invention concerne des composés de quinazolinone qui sont des antagonistes de canaux calciques de type T, et qui sont utilisés pour traiter ou prévenir des troubles ou des maladies dans lesquels les canaux calciques de type T sont impliqués. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés, et l'utilisation de ces composés et compositions pour prévenir ou traiter des maladies dans lesquelles les canaux calciques de type T sont impliqués.
• WO2006/98969
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——