2-n-Propylnicotine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-n-Propylnicotine
• 英文别名: 3-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]-2-propylpyridine
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: KZSLAENLEWXDJN-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟碱 、 丁酸 在 ammonium peroxydisulfate 、 硫酸 、 silver nitrate 作用下， 反应 1.0h， 以35%的产率得到(-)-6-n-propyl-3-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Nicotine Chemistry. The Addition of Alkyl Radicals to (S)-(-)-Nicotine: Synthesis of Optically Active 6-Alkylnicotines

  摘要：

  在过硫酸铵和硝酸银的存在下，(S)-尼古丁与脂肪羧酸发生剧烈烷基化反应，生成光学活性的6-烷基尼古丁，这一过程得到了描述。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31399

文献信息

• NICOTINE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, SYNTHETIC METHODS OF MAKING COMPOUNDS, AND METHODS OF USE
  申请人：University of Florida Research Foundation, Incorporated

  公开号：EP2611788A2

  公开（公告）日：2013-07-10
• [EN] NICOTINE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, SYNTHETIC METHODS OF MAKING COMPOUNDS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE NICOTINE ET LEURS ANALOGUES, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE POUR FABRIQUER LES COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2012031220A2

  公开（公告）日：2012-03-08

  Embodiments of the present disclosure provide for compounds such as those shown in FIG. 1.1 (compounds A, B, C, and D), 2'substituted nicotine compounds, azetidine compounds, ether linked nicotine compounds (FIG. 1.2, compounds E, F, G, and H), methods of synthesis of the compounds, methods of treatment of a condition using compounds A, B, C, D, 2'substituted nicotine compounds, azetidine compounds, or ether linked nicotine compounds, methods of selectively stimulating alpha7 nAChR and/or alpha4beta2 receptors, and the like.
• [EN] NANOEMULSION COMPOSITIONS COMPRISING BIOLOGICALLY ACTIVE INGREDIENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE NANOÉMULSIONS COMPRENANT DES PRINCIPES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：POVIVA CORP

  公开号：WO2020236798A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Disclosed herein are nanoemulsions, the nanoemulsions comprising biologically active ingredients. Further disclosed are processes for preparing the nanoemulsions and methods of their use.
• Nicotine Chemistry. The Addition of Alkyl Radicals to (<i>S</i>)-(-)-Nicotine: Synthesis of Optically Active 6-Alkylnicotines
  作者：Jeffrey I. Seeman、Leigh E. Clawson、Henry V. Secor

  DOI：10.1055/s-1985-31399

  日期：——

  Radical alkylation of (S)-nicotine (1) with alkanoic acids (6) in the presence of ammonium peroxydisulfate and silver nitrate to give optically active 6-alkylnicotines 4 is described.

  在过硫酸铵和硝酸银的存在下，(S)-尼古丁与脂肪羧酸发生剧烈烷基化反应，生成光学活性的6-烷基尼古丁，这一过程得到了描述。