1-(4-fluorophenyl)-3-(5-bromo-2-thienyl)-2-propen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-(5-bromo-2-thienyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: thiophenechalcone；3-(5-Bromothiophen-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₃H₈BrFOS
• 分子量: 311.174
• InChiKey: RECGQSMVXALTSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-(5-bromo-2-thienyl)-2-propen-1-one 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到(Z)-2-((E)-3-(5-bromothiophen-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)allylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  查耳酮衍生的新型缩氨基脲和缩氨基硫脲的设计、合成和杀虫活性

  摘要：

  摘要 设计并合成了来自含有呋喃和噻吩环的查耳酮的30 种缩氨基脲和缩氨基硫脲衍生物（2a - w和4a - g）。它们通过 IR、1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS进行表征。化合物2r的晶体结构通过单晶X射线衍射表征。它在空间群为P 2 1 / c的单斜晶系中结晶。合成的化合物对白斑病和菜青虫的杀虫活性进行了筛选使用β-氯氰菊酯作为比较标准。结果表明，它们中的大多数具有显着的杀虫活性。其中，化合物2e-g对L表现出比 β-氯氰菊酯更好的活​​性。分离和P。油菜。化合物2p还具有比 β-氯氰菊酯更好的抗P活性。油菜。这些化合物的杀虫活性是首次报道。

  DOI：

  10.1080/14786419.2020.1739679
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲醛 、 4-氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3-(5-bromo-2-thienyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  查耳酮衍生的新型缩氨基脲和缩氨基硫脲的设计、合成和杀虫活性

  摘要：

  摘要 设计并合成了来自含有呋喃和噻吩环的查耳酮的30 种缩氨基脲和缩氨基硫脲衍生物（2a - w和4a - g）。它们通过 IR、1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS进行表征。化合物2r的晶体结构通过单晶X射线衍射表征。它在空间群为P 2 1 / c的单斜晶系中结晶。合成的化合物对白斑病和菜青虫的杀虫活性进行了筛选使用β-氯氰菊酯作为比较标准。结果表明，它们中的大多数具有显着的杀虫活性。其中，化合物2e-g对L表现出比 β-氯氰菊酯更好的活​​性。分离和P。油菜。化合物2p还具有比 β-氯氰菊酯更好的抗P活性。油菜。这些化合物的杀虫活性是首次报道。

  DOI：

  10.1080/14786419.2020.1739679

文献信息

• 4-噻吩环取代的吡啶衍生物及其在农药中的用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN113004263A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明涉及一种4‑噻吩环取代的吡啶衍生物及其在农药中的用途，属于农药技术领域。本发明的4‑噻吩环取代的吡啶衍生物的结构式为式(I)所示：其中，R1为氢原子、C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基或卤素原子；R2为氢原子、C1～C4的烷基或卤素原子。本发明的化合物合成过程简单，对害虫有较好的毒杀效果，对蔬菜种子的发芽有较好的促进作用，在目前已知的杀虫剂和种子发芽促进剂中均未见报道。
• 一种缩氨基硫脲类衍生物及其制备方法、应用
  申请人：西华大学

  公开号：CN105384722B

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明提供一种缩氨基硫脲类衍生物及其制备方法、应用，其中，该衍生物的结构通式如下：通式(I)中，R1为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、甲氧基或硝基；R2为氢原子、氯原子、溴原子或甲基。本发明提供的衍生物结构简单、新颖，易于合成，对植物病原真菌有较好的防治效果。在目前已知的植物病原真菌抑制剂中未见报道。
• 2,4,6-三取代吡啶类化合物及其在农药中的用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN112939938A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明涉及一种2,4,6‑三取代吡啶类化合物及其在农药中的用途，属于农药技术领域。本发明的2,4,6‑三取代吡啶类化合物的结构式为式(I)所示：其中，其中，X为氧原子或硫原子；R为氢原子、卤素原子、C1～C4的烷基或C1～C4的烷氧基。本发明的化合物合成过程简单，对害虫有较好的毒杀效果，对蔬菜种子的发芽有较好的促进作用，在目前已知的杀虫剂和种子发芽促进剂中均未见报道。
• Synthesis and antifungal activity evaluation of novel pyridine derivatives as potential succinate dehydrogenase inhibitors
  作者：Wenjing Jiang、Wei Cheng、Tingting Zhang、Tong Lu、Jingwen Wang、Yingkun Yan、Xiaorong Tang、Xuesong Wang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133901

  日期：2022.12

  2p against succinate dehydrogenase (SDH) and their score in molecular docking were also more close to fluopyram, indicating the stronger antifungal activities of the four compounds were well associated with the affinities of these compounds in interacting with SDH. Therefore, we concluded that compounds 1 m, 2i, 2o, and 2p might be potential succinate dehydrogenase inhibitors (SDHIs), which was been

  合成了两个系列的新型吡啶衍生物（1a -l、2a -l），并通过 IR、1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 对其进行了表征。化合物 1 h 和2l的晶体结构通过单晶 X 射线衍射进行了表征，并分别以单斜晶系和斜方晶系结晶。测定了合成化合物对五种植物病原真菌的体外抗真菌活性，即玉米赤霉、玉米蠕孢菌、立枯丝核菌、灰霉病菌和核盘菌大多数目标化合物在 20 mg/L 时显示出显着的抗真菌活性。其中，化合物1m、2i、2o和2p的抑菌率和中位效应浓度（EC 50 ）更接近氟吡菌酰胺对灰霉病菌的抑制作用。同时，化合物1m、2i、2o、2p对琥珀酸脱氢酶（SDH）的半数抑制浓度（IC 50 ）及其分子对接得分也更接近氟吡菌酰胺，表明四种化合物的抗真菌活性更强。与这些化合物与 SDH 相互作用的亲和力密切相关。因此，我们得出结论，化合物 1 m、2i、2o, 2p可能是潜在的琥珀酸脱氢酶抑制剂
• Synthesis, molecular structure, Hirshfeld surface, spectral investigations and molecular docking study of 3-(5-bromo-2-thienyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-acetyl-2-pyrazoline (2) by DFT method
  作者：M. Sathish、G. Meenakshi、S. Xavier、S. Sebastian、S. Periandy、NoorAisyah Ahmad、Joazaizulfazli Jamalis、MohdMustaqim Rosli、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.03.004

  日期：2018.7

  crystal structure was analyzed using Hirshfeld and fingerprint analysis. The chemical shift of the NMR for 13C and 1H are observed and computational data are computed using Gauge independent atomic orbital (GIAO) using B3LYP/6-311++G (d,p). The electronic and optical properties like absorption of wavelengths, excitation energy, dipole moment and frontier molecular orbital energies are computed with TD-SCF

  摘要 由噻吩查酮 (1) 与水合肼缩合合成 3-(5-Bromo-2-thienyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-acetyl-2-pyrazoline (2) (BTFA)。该化合物通过FT-IR、1H和13C NMR表征。使用X-射线衍射技术确定该化合物的晶体结构。几何数据与使用 B3LYP 泛函获得的化合物的优化结构进行比较，6–311++G (d,p) 基组。使用带有 PED 分配的 VEDA 软件分配振动的基本模式，并与从理论方法获得的数据进行比较。这些偏差被广泛讨论和分析。使用 Hirshfeld 和指纹分析来分析晶体结构的分子间相互作用。观察 13C 和 1H NMR 的化学位移，并使用测量独立原子轨道 (GIAO) 使用 B3LYP/6-311++G (d,p) 计算计算数据。利用上述理论方法，通过TD-SCF方法计算了波长吸收、激发能量、偶极矩和前沿分子轨