2-(dimethylamino)ethyl (RS)-2-(3-benzoylphenyl)propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(dimethylamino)ethyl (RS)-2-(3-benzoylphenyl)propionate
• 英文别名: 2-(dimethylamino)ethyl 2-(3-benzoylphenyl)propanoate
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: PFFIEBVGADEIJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethylamino)ethyl (RS)-2-(3-benzoylphenyl)propionate 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以47%的产率得到6-[{2-[2-(3-(benzoylphenyl)propionyloxy)]ethyl}(dimethyl)ammonio]-6-deoxy-β-cyclodextrin iodide
  参考文献：
  名称：

  含有 2-(4-异丁基苯基)-和 2-(3-苯甲酰基苯基)丙酸残基的阳离子 β-环糊精衍生物

  摘要：

  通过用具有末端单和末端的亲核试剂处理单-6-碘-6-脱氧-和单-6-甲苯磺酰基-β-环糊精，获得含有药理学上重要酸残基的阳离子β-环糊精衍生物，这些酸残基由不同长度的间隔物连接。二甲氨基。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2497-0
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 ketoprofen chloride 以 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 以82%的产率得到2-(dimethylamino)ethyl (RS)-2-(3-benzoylphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  含有 2-(4-异丁基苯基)-和 2-(3-苯甲酰基苯基)丙酸残基的阳离子 β-环糊精衍生物

  摘要：

  通过用具有末端单和末端的亲核试剂处理单-6-碘-6-脱氧-和单-6-甲苯磺酰基-β-环糊精，获得含有药理学上重要酸残基的阳离子β-环糊精衍生物，这些酸残基由不同长度的间隔物连接。二甲氨基。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2497-0

文献信息

• HIGH PENETRATION COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Yu Chongxi

  公开号：US20090238763A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to compositions and uses of novel high penetration compositions or high penetration prodrugs (HPP), in particular HPPs for non-steroidal anti-inflammatory agents (NSAIAs), which are capable of crossing biological barriers with high penetration efficiency. The HPPs herein are capable of being converted to parent active drugs or drug metabolites after crossing the biological barrier and thus can render treatments for the conditions that the parent drugs or metabolites can. Additionally, due to the ability of penetrating biological barriers, the HPPs herein are capable of reaching areas that parent drugs may not be able to access or to render a sufficient concentration at the target areas and therefore render novel treatments. The HPPs herein can be administered to a subject through various administration routes. For example, the HPPs can be locally delivered to an action site of a condition with a high concentration due to their ability of penetrating biological barriers and thus obviate the need for a systematic administration. For another example, the HPPs herein can be systematically administer to a biological subject and enter the general circulation with a faster rate.

  本发明涉及新型高渗透性组合物或高渗透性前药（HPP）的组成和用途，特别是用于非甾体抗炎药（NSAIAs）的HPP，其能够高效地穿过生物屏障。这里的HPP能够在穿过生物屏障后转化为父活性药物或药物代谢物，从而可以治疗与父药物或代谢物相关的疾病。此外，由于能够穿过生物屏障，这里的HPP能够到达父药物可能无法进入或无法在目标区域产生足够浓度的区域，从而提供新的治疗方法。这里的HPP可以通过各种给药途径给予受试者。例如，由于其穿透生物屏障的能力，HPP可以在局部给药到疾病作用部位并以高浓度存在，从而避免系统性给药的需要。另一个例子是，这里的HPP可以被系统性地给药到生物体内，并以更快的速率进入循环系统。
• Cationic β-cyclodextrin derivatives containing 2-(4-isobutylphenyl)- and 2-(3-benzoylphenyl)propionic acid residues
  作者：D. A. Shipilov、M. A. Malenkovskaya、N. V. Kutyasheva、G. I. Kurochkina、A. A. Sergievich、M. K. Grachev

  DOI：10.1007/s11172-019-2497-0

  日期：2019.4

  Cationic β-cyclodextrin derivatives containing residues of pharmacologically important acids linked by spacers of different lengths were obtained by treatment of mono-6-iodo-6-deoxy- and mono-6-tosyl-β-cyclodextrin with nucleophilic agents with terminal mono- and dimethylamino groups.

  通过用具有末端单和末端的亲核试剂处理单-6-碘-6-脱氧-和单-6-甲苯磺酰基-β-环糊精，获得含有药理学上重要酸残基的阳离子β-环糊精衍生物，这些酸残基由不同长度的间隔物连接。二甲氨基。