1-ethyl-3-{3-[3-(3-hydroxyphenyl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl]-phenyl}urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-ethyl-3-{3-[3-(3-hydroxyphenyl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl]-phenyl}urea
• 英文别名: 1-Ethyl-3-[3-[[3-(3-hydroxyphenyl)-6-oxopyridazin-1-yl]methyl]phenyl]urea
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₃
• 分子量: 364.404
• InChiKey: KCKFIDDHDLJXMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吗啉乙醇 、 1-ethyl-3-{3-[3-(3-hydroxyphenyl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl]-phenyl}urea 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-ethyl-3-(3-{3-[3-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl}phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Pyridiazinone Derivatives for the Treatment of Tumours

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20080293719A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl [3-[1-[[3-(ethylcarbamoylamino)phenyl]methyl]-6-oxopyridazin-3-yl]phenyl] carbonate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-ethyl-3-{3-[3-(3-hydroxyphenyl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl]-phenyl}urea
  参考文献：
  名称：

  Pyridiazinone Derivatives for the Treatment of Tumours

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20080293719A1

文献信息

• PYRIDIAZINONDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON TUMOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1960370B1

  公开（公告）日：2011-10-05
• US8173653B2
  申请人：——

  公开号：US8173653B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• Pyridiazinone Derivatives for the Treatment of Tumours
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20080293719A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours

  式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。