tetrabutylammonium hexachloropalladate(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrabutylammonium hexachloropalladate(II)
• 英文别名: [tetrabutylammonium]2[Pd2Cl6]；[TBA]2[Pd2Cl6]
• 化学式: 2C₁₆H₃₆N*Cl₆Pd₂
• 分子量: 910.495
• InChiKey: LLZUTTLPZKBZGI-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium hexachloropalladate(II) 在 CO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(Bu4N)
  参考文献：
  名称：

  金，钯，铂，铑和铱的某些羰基配合物的振动和核磁共振光谱研究

  摘要：

  报告了有关[AuCl（CO）]，[PtX 3（CO）] –（X = Cl，Br或I），[PdX 3（CO）] –，顺式[PtX 2（CO ）2 ]，顺式-[RhX 2（CO）2 ] –（X = Cl或Br）和顺式-[IrCl 2（CO）2 ] –以及赋值。骨骼拉伸波数报道了顺式- [PTX 2（CO）（PME 3）]（X =氯，溴，或I），反式- [PTX（CO）（PME 3）2] +，反式-[RhX（CO）（PMe 3）2 ]（X = Cl或Br）和[RhCl 3（CO）（PMe 3）2 ]。报道了13 C nmr对碳配合物的研究结果，以及1 H nmr和1 H- { 31 p}和1 H- { 195 Pt} INDOR光谱对含膦配合物的研究结果。[PtX 3（CO）]的195 Pt化学位移–来自直接测量的报告。在一些较简单的配合物的拉伸力常数的帮助下讨论了结果。

  DOI：

  10.1039/dt9770002061
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氯化铵 、 palladium dichloride 在 HCl 作用下， 以 四氯乙烯 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到tetrabutylammonium hexachloropalladate(II)
  参考文献：
  名称：

  铂（II）和钯（II）的卤代羰基配合物

  摘要：

  钯（II）和铂（II）的顺式-PtCl 2（CO）2（1），反式-Pt 2 Cl 4（CO）2（2），顺式-PtBr 2（CO ）2（3），和顺式-Pd 2氯4（CO）2（4），制备了由新的合成方法，其中一些（的2，3和4）通过X射线衍射法进行结构表征。在单核铂衍生物cis -PtX 2（CO）2，X = Cl，Br中，分子排列在列中，Pt ⋯ Pt的间距为3.378Å（X = Cl）或3.65Å（av。，X = Br）。氯化物桥连的双核氯-羰基配合物M 2 Cl 4（CO）2，M = Pd，Pt，含有末端氯和羰基，对于铂衍生物2是反式的，但是对于相应的钯化合物4却是顺式的。包装基于分子间C ⋯ X或Pt ⋯Pt相互作用取决于卤化物的性质。铂（II）的四卤代配合物在存在作为卤化物清除剂的AlX 3的情况下在大气压和室温下羰基化会生成[PtX 3（CO）] -或PtX 2（CO）2，具体取决于Pt

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00947-5
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 硝基苯 在 tetrabutylammonium hexachloropalladate(II) 、 [isoquin*H][FeCl₄] 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 250.0 ℃ 、17.65 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 异氰酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Tietz, Helmuth; Unverferth, Klaus; Schwetlick, Klaus, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 11, p. 411 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 3. Palladium(IV) complexes with neutral unidentate ligands
  作者：David J. Gulliver、William Levason

  DOI：10.1039/dt9820001895

  日期：——

  Oxidation of [NR4][PdLX3] with the corresponding halogen (X2) in carbon tetrachloride gave octahedral palladium(IV) anions [NR4][PdLX5][L = py (pyridine), AsEt3, SMe2, or SeMe2, X = Cl or Br; L = NMe3, PPh3S, or PPrn3, X = Cl; L = PEt2Ph, X = Br]. Attempts to prepare analogues with L = SbMe3, TeMe2, or dmso (dimethyl sulphoxide) failed. Neutral palladium(IV) complexes trans-[PdL2X4](L = NMe3, py, PPrn3

  用四氯化碳中的相应卤素（X 2）氧化[NR 4 ] [PdLX 3 ]，得到八面体钯（IV）阴离子[NR 4 ] [PdLX 5 ] [L = py（吡啶），AsEt 3，SMe 2，或SeMe 2，X ＝ Cl或Br；L = NMe 3，PPh 3 S或PPr n 3，X = Cl；L = PEt 2 Ph，X = Br]。尝试制备L = SbMe 3，TeMe 2或dmso（二甲亚砜）的类似物失败。中性钯（IV）配合物反式-[PdL从反式-[PdL 2 X 2 ]和X 2获得了2 X 4 ]（L ＝ NMe 3，py，PPr n 3或AsMe 2 Ph，X ＝ Cl； L ＝ NMe 3，X ＝ Br）。通过红外光谱和电子光谱，电导率测量对复合物进行表征，并通过tga对其热分解进行了分析。
• Reactivity of primary amines co-ordinated to palladium and platinum. Part II. Cyclometallation and rearrangement of the co-ordinated ligands
  作者：Jean Dehand、Jeanne Jordanov、Michel Pfeffet

  DOI：10.1039/dt9760001553

  日期：——

  [MCl2L′}2] species are obtained [M = PtII or PdII; L′= HS·CH2·CH2·NH·C⋮N and HS·CH:CH·NH⋮N. The combined presence of the metal and hydroxide ions appears to induce the ring opening and rearrangement of the amine ligands.

  的反应的反式- [的PdCl 2（NH 2 X）2 ]（X = NPhR或物理信道2 ; R =苯基，Me或2H）与苯乙酮给人的环palladated二聚体[的PdCl（C 6 H ^ 4 CME NX） } 2 ]，苯乙酮苯环被正金属化。[PtCl 4 ] 2–和[Pd 2 Cl 6 ] 2–与2-氨基噻唑啉和2-氨基噻唑（L）的反应在酸性介质中提供了环状N-配位单取代[NBu 4 ] [PdCl 3 L]和双取代顺式-[PtCl 2 L2 ]和反式-[PdCl 2 L 2 ]配合物。在碱性溶液中，获得了单体[PdCl 2 L' 2 ]和二聚体[MCl 2 L'} 2 ]物种[M = Pt II或Pd II ; L′＝ HS·CH 2 ·CH 2 ·NH·C⋮N和HS·CH：CH·NH⋮N。金属和氢氧根离子的结合存在似乎引起胺配体的开环和重排。
• Macrocyclic Receptor for Precious Gold, Platinum, or Palladium Coordination Complexes
  作者：Wenqi Liu、Allen G. Oliver、Bradley D. Smith

  DOI：10.1021/jacs.8b04155

  日期：2018.6.6

  Two macrocyclic tetralactam receptors are shown to selectively encapsulate anionic, square-planar chloride and bromide coordination complexes of gold(III), platinum(II), and palladium(II). Both receptors have a preorganized structure that is complementary to its precious metal guest. The receptors do not directly ligate the guest metal center but instead provide an array of arene π-electron donors

  两种大环四内酰胺受体显示出选择性地封装金 (III)、铂 (II) 和钯 (II) 的阴离子、方形平面氯化物和溴化物配位络合物。两种受体都具有与其贵金属客体互补的预先组织的结构。受体不直接连接客体金属中心，而是提供一系列与带正电金属相互作用的芳烃 π 电子供体和与外部带负电配体相互作用的氢键供体。这种独特的超分子识别模式通过六个 X 射线晶体结构来说明，这些晶体结构显示了 AuCl4-、AuBr4-、PtCl4-2 或 Pd2Cl6-2 的受体封装。在有机溶液中，1:1 的缔合常数与在固态中识别的特定超分子特征相关。
• Crocker, Christopher; Goggin, Peter L., Journal of Chemical Research - Part S
  作者：Crocker, Christopher、Goggin, Peter L.

  DOI：——

  日期：——
• Complexes of Pt(II), Pd(II), Rh(I) and Rh(III) with nitrogen and sulfur-containing heterocyclic ligands of biological interest. Synthesis, characterization and influence of pH
  作者：J. Dehand、J. Jordanov

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81954-4

  日期：1976.1