benzyl {1-[5-(3-methylureido)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-3-phenylpropyl}carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl {1-[5-(3-methylureido)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-3-phenylpropyl}carbamate
• 英文别名: Benzyl {1-[5-(3-methylureido)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-3-phenylpropyl}carbamate；benzyl N-[1-[5-(methylcarbamoylamino)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-phenylpropyl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₄
• 分子量: 409.445
• InChiKey: OWLHTMKPLCOGLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Z-homophenylalanine hydrazide 在 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 benzyl {1-[5-(3-methylureido)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-3-phenylpropyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazoles

  摘要：

  式I的化合物适用于生产用于预防和治疗在其过程中NF&kgr;B活性增加的疾病的药物。

  公开号：

  US06358978B1

文献信息

• Substituted benzimidazoles
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06358978B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  Compounds of formula I are suitable for the production of pharmaceuticals for the prophylaxis and therapy of disorders in whose course an increased activity of NF&kgr;B is involved.

  式I的化合物适用于生产用于预防和治疗在其过程中NF&kgr;B活性增加的疾病的药物。