4-({2-[4-chloro-5-cyclopropyl-1-(4-ethoxy-2,6-difluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyrimidin-4-yl}amino)-N-(2-hydroxyethyl)nicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-({2-[4-chloro-5-cyclopropyl-1-(4-ethoxy-2,6-difluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyrimidin-4-yl}amino)-N-(2-hydroxyethyl)nicotinamide
• 英文别名: US9765058, Example 2-4-1；4-[[2-[4-chloro-5-cyclopropyl-1-[(4-ethoxy-2,6-difluorophenyl)methyl]pyrazol-3-yl]pyrimidin-4-yl]amino]-N-(2-hydroxyethyl)pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₆ClF₂N₇O₃
• 分子量: 569.998
• InChiKey: UQWSCPXKSFVHNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-({2-[4-chloro-5-cyclopropyl-1-(4-ethoxy-2,6-difluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyrimidin-4-yl}amino)nicotinic acid 、 C.I.酸性橙108 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到4-({2-[4-chloro-5-cyclopropyl-1-(4-ethoxy-2,6-difluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyrimidin-4-yl}amino)-N-(2-hydroxyethyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZYLPYRAZOLES
  [FR] BENZYLPYRAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  化合物的分子式(I)，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2014202590A1

文献信息

• DIAMINOHETEROARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160145239A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Compounds of formula (I), and their use as pharmaceuticals.

  化合物的公式为（I），以及它们作为药物的用途。
• US9765058B2
  申请人：——

  公开号：US9765058B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• [EN] SUBSTITUTED BENZYLPYRAZOLES<br/>[FR] BENZYLPYRAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014202590A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Compounds of formula (I), and their use as pharmaceuticals.

  化合物的分子式(I)，以及它们作为药物的用途。