periodic acid dihydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: periodic acid dihydrate
• 英文别名: Periodic acid hydrate；periodic acid;hydrate
• 化学式: HIO₄*2H₂O
• 分子量: 227.941
• InChiKey: JGOFIIZNFBCVAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.94
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  periodic acid dihydrate 、 油酸甲酯 在 sodium thiosulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以82.8%的产率得到9-氧代壬酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthetic method of ketol unsaturated fatty acids

  摘要：

  本发明提供了一种高效的合成方法，用于具有双键位于其β-位置的α-酮烯酸。它包括以下步骤：通过将单取代乙炔（2）与环氧化物（3）反应制备化合物（4）；并从所述化合物（4）制备α-酮烯酸（1），如反应式1所示：其中R1表示碳原子数为1-18的烷基基团或碳原子数为2-18的脂肪烃基团，在给定位置具有1-5个双键或三键；R2表示羟基的保护基团；R3表示羧基的保护基团；R与R1相同，或者当R1具有一个或多个三键时，表示将R1的每个三键转化为双键的脂肪烃基团；A表示碳原子数为1-18的亚烯基团。

  公开号：

  US20020156304A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-(苄氧基)-1-己醇 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 periodic acid dihydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-11-methyl-1-pentadecanol
  参考文献：
  名称：

  从香茅醛的对映异构体合成6-甲基-2-十八烷酮，14-甲基-2-十八烷酮和6,14-二甲基-2-十八烷酮的全部立体异构体，它们是Lyclene dharma dharma蛾的性信息素成分。

  摘要：

  香茅醛的对映异构体被转化为6-甲基-2-十八碳烯酮，14-甲基-2-十八碳烯酮和6,14-二甲基-2-十八碳烯酮的全部立体异构体，这是女性生产的Lyclene dharma dharma的性信息素成分。蛾。三种公认的方法，即Wittig反应，炔烃的烷基化和乙酰乙酸酯的合成，被用于碳-碳键的形成，以连接结构单元。

  DOI：

  10.1271/bbb.120436

文献信息

• Aminoalcohol derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040006143A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to a compound formula [I]: 1 wherein 2 Y is bond, —O—(CH 2 ) n — (in which n is 1, 2, 3 or 4), etc., Z is cyano, tetrazolyl, etc., R 1 is hydrogen, lower alkyl, etc., R 2 is hydrogen or an amino protective group, R 3 is hydrogen or lower alkyl, R 4 is hydrogen or lower alkyl, R 5 and R 8 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, etc., R 6 is hydrogen, lower alkyl, etc., R 9 is hydrogen or lower alkyl, and i is 1 or 2, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]: 1 其中 2 Y是键，—O—(CH 2 ) n — (其中n是1、2、3或4)，等等， Z是氰基，四唑基，等等， R 1 是氢，低级烷基，等等， R 2 是氢或氨基保护基团， R 3 是氢或低级烷基， R 4 是氢或低级烷基， R 5 和R 8 各自独立是氢，卤素，羟基，低级烷基，等等， R 6 是氢，低级烷基，等等， R 9 是氢或低级烷基，以及 i是1或2， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药用可接受的盐对于预防性和/或治疗性治疗尿频或尿失禁是有用的。
• Novel carboxylic acid esters
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04607028A1

  公开（公告）日：1986-08-19

  Novel 17.beta.-methoxycarbonyl derivatives of the androstane series of the formula ##STR1## in which R represents alkyl having from 1 to 4 carbon atoms are distinguished by a high local anti-inflammatory activity without having any systemic side effects. The compounds are manufactured by conventional processes of steroid chemistry.

  17.beta.-甲氧羰基雄烷系列的新颖衍生物的化学式为##STR1##，其中R代表具有1至4个碳原子的烷基，具有高局部抗炎活性，而不产生任何系统副作用。这些化合物是通过类固醇化学的常规过程制造的。
• Naphthalene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053890A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel naphthalene derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined in the description, and preparation thereof. The compounds of formula (I) are useful as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式（I）的新型萘衍生物，其中R1、R2、R3和X如描述中所定义，并其制备方法。公式（I）的化合物可用作药物。
• Selective anti-viral nucleoside chain terminators
  申请人：——

  公开号：US20030100759A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to dideoxynucleoside analog compounds containing a dideoxy ribofuranosyl moiety that exhibit selective anti-viral activity coupled with substantially low toxicity toward the host cells. In particular, the compounds according to the present invention show potent inhibition of the replication of the human immunodeficiency virus (HIV), while remaining substantially inert toward host cell DNA. Compounds according to the present invention exhibit primary utility as agents for inhibiting the growth or replication of retroviruses, particularly HIV. The compounds of the invention comprise a (2,3 ′-dideoxy-&bgr;-ribofuranosyl) ring coupled to a heterocyclic nucleobase that lacks an “O2 carbonyl”, that enables them to selectively react with and inhibit viral reverse transcriptase, while remaining substantially unreactive toward human DNA polymerases.

  本发明涉及含有二氧核糖基团的二氧核苷类似化合物，其具有对宿主细胞具有极低毒性的选择性抗病毒活性。具体来说，本发明的化合物显示对人类免疫缺陷病毒（HIV）的复制具有强效抑制作用，同时对宿主细胞DNA保持基本惰性。本发明的化合物主要用途是作为抑制逆转录病毒（尤其是HIV）的生长或复制的药剂。本发明的化合物包括一个(2,3'-二氧-β-核糖基)环与一个缺乏“O2酮基”的杂环核碱相结合，使它们能够选择性地与并抑制病毒逆转录酶发生反应，同时对人类DNA聚合酶基本不发生反应。
• Halogenated antituberculosis agents
  申请人：University of Sciences of Philadelphia

  公开号：US06482982B1

  公开（公告）日：2002-11-19

  Halogenated derivatives of two synthetic anti-tuberculosis agents, thioacetazone and p-aminosalicylic acid, have been synthesized. In general, the halogenated compound has the structure of Structure I: wherein X1 is a halogen and X2 is a second halogen or hydrogen, and Y is sulfur or oxygen; or, has the structure of Structure IV: wherein X1 is a halogen and X2 is a second halogen or hydrogen. Alternatively, the halogenated compounds may be pharmaceutically acceptable salts of these compounds. These halogenated derivatives possess anti-mycobacterial activity and are particularly useful for the treatment of Mycobacterium tuberculosis infections. In particular, fluorinated analogs of thioacetazone and p-amino-salicylic acid have been synthesized for use as anti-tuberculosis therapeutic agents either alone or in combination with other conventional anti-tuberculosis therapeutic agents.

  合成了两种合成抗结核病药物硫代乙酰唑和对氨基水杨酸的卤代衍生物。一般来说，卤代化合物具有结构I：其中X1是卤素，X2是第二个卤素或氢，Y是硫或氧;或者具有结构IV：其中X1是卤素，X2是第二个卤素或氢。或者，这些卤代化合物可以是这些化合物的药学上可接受的盐。这些卤代衍生物具有抗分枝杆菌活性，特别适用于治疗结核分枝杆菌感染。特别是，合成了硫代乙酰唑和对氨基水杨酸的氟代类似物，可单独或与其他传统的抗结核病治疗药物联合使用作为抗结核病治疗药物。