3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)-N,N-dimethylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)-N,N-dimethylbenzamide
• 英文别名: 3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)-N,N-dimethylbenzamide
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃IN₂O
• 分子量: 420.173
• InChiKey: VVSYKJPFWGNVEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氟-4-碘苯胺)-3,4-二氟苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.16h， 生成 3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTHRANILIC AMIDES AND THE USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX AMIDES ANTHRANILIQUES ET UTILISATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  公开号：

  WO2015038743A9

文献信息

• NOVEL ANTHRANILIC AMIDES AND THE USE THEREOF
  申请人：THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND

  公开号：US20160221975A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Disclosed are anthranilic amide derivatives having the formula. Compositions are disclosed that include the anthranilic amide derivatives and the use of the anthranilic amide derivatives for the manufacture of a medicament. Further disclosed are methods of inhibiting or treating cancer, inhibiting or reversing an epithelial to mesenchymal cellular transition, and/or inhibiting MEK1/2 and/or MEK 5 enzymatic activity in a subject by administering to the subject an effective amount of a disclosed anthranilic amide derivative.

  本发明揭示了具有以下公式的蒽酰胺衍生物。本发明还揭示了包括该蒽酰胺衍生物的组合物以及使用该蒽酰胺衍生物制备药物的用途。此外，本发明还揭示了通过向受试者施用揭示的蒽酰胺衍生物的有效量来抑制或治疗癌症，抑制或逆转上皮-间充质细胞转化，并/或抑制MEK1/2和/或MEK 5酶活性的方法。
• [EN] NOVEL ANTHRANILIC AMIDES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES ANTHRANILIQUES ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：UNIV TULANE

  公开号：WO2015038743A9

  公开（公告）日：2015-05-14
• Structure activity relationships of anthranilic acid-based compounds on cellular and in vivo mitogen activated protein kinase-5 signaling pathways
  作者：Suravi Chakrabarty、Darlene A. Monlish、Mohit Gupta、Thomas D. Wright、Van T. Hoang、Mitchel Fedak、Ishveen Chopra、Patrick T. Flaherty、Jeffry Madura、Shankar Mannepelli、Matthew E. Burow、Jane E. Cavanaugh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.05.029

  日期：2018.7