(S)-1-(3-fluorophenyl)-3-(methylamino)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(3-fluorophenyl)-3-(methylamino)propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-(3-fluorophenyl)-3-(methylamino)propan-2-ol
• 化学式: C₁₀H₁₄FNO
• 分子量: 183.226
• InChiKey: MVINDHLGVOXWEN-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3-fluorophenyl)-3-(methylamino)propan-2-ol 、 5-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethynyl)nicotinic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53 %的产率得到(S)-N-(3-(3-fluorophenyl)-2-hydroxypropyl)-N-methyl-5-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethynyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINAMIDE RIPK1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NICOTINAMIDE RIPK1

  摘要：

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as RIPK1 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising same. Further provided are methods of use and preparation. (I)

  公开号：

  WO2023018643A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(3-fluorophenyl)-2-hydroxy-N-methylpropanamide 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61 %的产率得到(S)-1-(3-fluorophenyl)-3-(methylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINAMIDE RIPK1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NICOTINAMIDE RIPK1

  摘要：

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as RIPK1 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising same. Further provided are methods of use and preparation. (I)

  公开号：

  WO2023018643A1

文献信息

• [EN] NICOTINAMIDE RIPK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NICOTINAMIDE RIPK1
  申请人：[en]ABBVIE INC.

  公开号：WO2023018643A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as RIPK1 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising same. Further provided are methods of use and preparation. (I)