Rh₂(oct)₄

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Rh₂(oct)₄
• 英文别名: rhodium(II) octanoate dimer；rhodium octanoate dimer；octanoate;rhodium(2+)
• 化学式: 4C₈H₁₅O₂*2Rh
• 分子量: 778.635
• InChiKey: ZNBNIPIGSJCDTH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rhodium(III) hydroxide 、 辛酸 反应 6.0h， 以99.24%的产率得到Rh₂(oct)₄
  参考文献：
  名称：

  一种辛酸铑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种辛酸铑的制备方法，在氢氧化铑中加入辛酸后使用油浴加热到90～110℃，反应4～8小时，反应完毕后加入乙醇加热溶解，溶解后使用氢氧化钠乙醇溶液调节pH到8～11，过滤，加热浓缩滤液后冷却析出绿色固体，过滤后固体真空干燥得绿色辛酸铑固体；本发明用氢氧化铑为原料，反应速度快，污染小，产率高（＞98.0%），纯度高（＞99.0%），适合工业化生产。

  公开号：

  CN105669429B
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 5-苯基戊-2,4-二烯醛 、 2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 Rh₂(oct)₄ 、 copper(I) thiophene-2-carboxylate hydrate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以62%的产率得到2-methyl-1-(3-phenyl-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-azepin-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  铜和铑继电器催化选择性获得顺式 2,3-二氢氮杂

  摘要：

  报告了一种新的催化协议，用于访问具有合成挑战性的顺式-2,3-二氢氮杂。该反应以容易获得的二烯醛、炔烃和磺酰叠氮化物作为底物开始，并使用铜和铑作为中继催化剂。关键步骤包括炔烃和磺酰叠氮化物之间的铜催化反应，以形成三唑中间体。随后用铑催化剂活化该三唑中间体，随后与二烯醛底物反应，最终产生二氢氮杂产物。产品的区域和立体化学被认为是通过立体定向旋转 8π-电环化过程来控制的，以对抗可能的竞争性 6π-电环化过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02262

文献信息

• 一种基于氢气还原合成羧酸铑二聚体的方法
  申请人：浙江微通催化新材料有限公司

  公开号：CN113816846A

  公开（公告）日：2021-12-21

  本发明涉及化学合成领域，公开了一种基于氢气还原合成羧酸铑二聚体的方法，包括如下步骤：在反应器中将水合三氯化铑溶于醇，加入羧酸钠，水合三氯化铑与羧酸钠的摩尔比为1:3～1:8；然后通入含氢气的还原气体，在0‑40℃、0.1～0.5 MPa下搅拌反应，得到绿色羧酸铑沉淀，反应结束后补加氢氧化钠水溶液中和生成的酸，将沉淀滤出，以有机溶剂重结晶，真空干燥后制得羧酸铑二聚体。本发明首次采用氯化铑和羧酸盐在氢气氛围下反应，可在常温下直接一步合成羧酸铑二聚体，不仅产物收率、纯度高，并且反应条件温和无需加热，反应时间短，有利于降低能耗。
• 一种辛酸铑的制备方法
  申请人：昆明理工大学

  公开号：CN105669429B

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明公开了一种辛酸铑的制备方法，在氢氧化铑中加入辛酸后使用油浴加热到90～110℃，反应4～8小时，反应完毕后加入乙醇加热溶解，溶解后使用氢氧化钠乙醇溶液调节pH到8～11，过滤，加热浓缩滤液后冷却析出绿色固体，过滤后固体真空干燥得绿色辛酸铑固体；本发明用氢氧化铑为原料，反应速度快，污染小，产率高（＞98.0%），纯度高（＞99.0%），适合工业化生产。