乙基2,6-二甲基苯氧基乙酸酯 | 6279-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基2,6-二甲基苯氧基乙酸酯
• 英文名称: ethyl 2-(2,6-dimethylphenoxy)acetate
• 英文别名: Ethyl 2,6-dimethylphenoxyacetate
• CAS: 6279-47-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD02208300
• 分子量: 208.257
• InChiKey: QXQQEZSRMZQLEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2,6-二甲基苯氧基乙酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2-(2,6-二甲基苯氧基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  WO2007/119984

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 溴乙酸乙酯 生成 乙基2,6-二甲基苯氧基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic uses of tri-aryl acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的三芳基酸衍生物及其制药组合物作为PPAR配体受体结合物。本发明的PPAR配体受体结合物可用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂。

  公开号：

  US07005440B1

文献信息

• Inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated.

  公开号：US20040122000A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1170289A2

  公开（公告）日：2002-01-09

  A compound comprising a substituent of the formula (II) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Intermediates for making such compounds and processes for making such intermediates are also disclosed.

  披露了一种包含公式（II）取代基的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于制造此类化合物的中间体以及制造此类中间体的过程。
• 一种2,6-二甲基苯氧基乙酸的生产工艺
  申请人：盐城迪赛诺制药有限公司

  公开号：CN112574027A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明公开一种2,6‑二甲基苯氧基乙酸的生产工艺，属于有机化工技术领域。本发明通过控制取代反应和酯水解反应两步过程制得2,6‑二甲基苯氧基乙酰氯的上游物2,6‑二甲基苯氧基乙酸，所制得的2,6‑二甲基苯氧基乙酸纯度高，没有产生较大杂质，利于后续用于制备洛匹那韦。
• Synthesis and Herbicidal Activity of Some Novel Pyrazole Derivatives
  作者：Hai-Qin He、Xing-Hai Lie、Jian-Quan Weng、Cheng-Xia Tan

  DOI：10.2174/1570180813666160805150148

  日期：2016.12.21

  Some novel pyrazole derivatives were designed and synthesized through multi-step reactions from substituted phenol as starting material. Their structures were confirmed by 1H NMR, FTIR, MS and elemental analysis. All these compounds were evaluated their herbicidal activity. The preliminary bioassay results indicated that some of title compounds displayed moderate herbicidal activity at 200 μg/mL. Among

  以取代苯酚为起始原料，通过多步反应设计合成了一些新颖的吡唑衍生物。其结构由1确认1 H NMR，FTIR，MS和元素分析。评价所有这些化合物的除草活性。初步的生物测定结果表明，某些标题化合物在200μg/ mL处显示中等除草活性。其中，化合物4-氯-N'-（2-（2,5-二甲基苯氧基）乙酰基）-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-碳酰肼，4-氯-N'-（ 2-（2,4-二氯苯氧基）乙酰基）-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-碳酰肼，4-氯-3-乙基-1-甲基-N'-（2-（间甲苯基氧基）乙酰基）-1H-吡唑-5-碳酰肼和4-氯-3-乙基-1-甲基-N'-（2-（3-硝基苯氧基）乙酰基）-1H-吡唑-5-碳酰肼占95％分别对菜子油菜具有100％，95％和95％的抑制作用。在进一步的生物测定中，化合物6l以150g /公顷的单子叶植物或双子叶植物表现出优异的除草活性。
• Carbene Transfer and Carbene Insertion Reactions Catalyzed by a Mixed-Ligand Copper(I) Complex
  作者：Stefano Brenna、G. Attilio Ardizzoia

  DOI：10.1002/ejoc.201800863

  日期：2018.7.6

  An easily prepared low‐cost copper(I) homogeneous catalyst has been investigated in carbene transfer reactions. High yields and selectivities were achieved in olefin cyclopropanation and O–H and N–H insertions.

  在卡宾转移反应中，已经研究了一种易于制备的低成本铜（I）均相催化剂。在烯烃环丙烷化以及OH和NH插入中实现了高收率和选择性。