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potassium 3,5-dinitro-1,2,4-triazolate

中文名称
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中文别名
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英文名称
potassium 3,5-dinitro-1,2,4-triazolate
英文别名
Potassium;3,5-dinitro-1,2-diaza-4-azanidacyclopenta-2,5-diene
potassium 3,5-dinitro-1,2,4-triazolate化学式
CAS
——
化学式
C2N5O4*K
mdl
——
分子量
197.151
InChiKey
CQHAJKIDWNQKFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.75
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium 3,5-dinitro-1,2,4-triazolate硫酸 作用下, 以 为溶剂, 以93%的产率得到3,5-Dinitro-1,2,4-triazol
    参考文献:
    名称:
    3,5-二硝基-1 H -1,2,4-三唑的制备与表征†
    摘要:
    从3,5-二硝基-1,2,4-三唑酸钾和硫酸中定量获得了纯的3,5-二硝基-1 H -1,2,4-三唑。通过在110℃下真空升华来纯化化合物。纯HDNT是一种吸湿性白色固体,对冲击和摩擦敏感,加热到170°C时会爆炸性分解。但是,杂质的存在可能会降低分解温度并增加材料的灵敏度。由市售的3,5-二氨基-4 H -1,2,4-三唑与亚硝酸钠和硫酸制备3,5-二硝基-1,2,4-三唑酸钾。由2-氰基胍和水合肼合成HDNT,无需分离和纯化3,5-二氨基-4 H-1,2,4-三唑中间体可导致叠氮三唑杂质的形成。通过X射线结构测定发现3,5-二硝基-1 H -1,2,4-三唑的三斜晶和单斜晶型。另外,获得了水合物(HDNT)3 ·4H 2 O的晶体结构,以及几种HDNT杂质和分解产物的晶体结构。
    DOI:
    10.1039/c5dt00888c
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-Dinitro-1,2,4-triazol 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 potassium 3,5-dinitro-1,2,4-triazolate
    参考文献:
    名称:
    基于取代 1,2,4-三唑的新型链式 N6 高能化合物:合成、结构和性质†
    摘要:
    1-氨基-3,5-二硝基-1,2,4-三唑 (ADNT) 采用高效的 N-氨基化工艺制备。 ADNT的三种新型链式N 6高能衍生物,其中包含1,1'-偶氮二(3,5-二硝基-1,2,4-三唑) (ABDNT)、1,1'-偶氮二(3-氯-5-)硝基-1,2,4-三唑) (ABCNT) 和 1,1′-偶氮二(3,5-二叠氮基-1,2,4-三唑) (ABDAT),由 N-氨基氧化偶联反应合成ADNT。所有化合物均通过1 H 和13 C 核磁共振波谱、红外光谱、元素分析、质谱以及差示扫描量热法 (DSC) 进行了全面表征。通过单晶X射线衍射证实了化合物ABCNT的晶体结构,显示出广泛的共轭结构。含能衍生物的密度范围为1.71至1.93 g cm -3 ,所有化合物的正生成热范围为774.8至2150.8 kJ mol -1 。根据测量的密度和计算的形成热,使用Gaussian 09程序和Kamle
    DOI:
    10.1039/c8ra02491j
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文献信息

  • Energized nitro-substituted azoles through ether bridges
    作者:Yongxing Tang、Chunlin He、Haixiang Gao、Jean'ne M. Shreeve
    DOI:10.1039/c5ta03884g
    日期:——

    Ether bridged energetic nitro-substituted azoles with low melting points and moderate decomposition temperatures may have potential as melt-cast explosives.

    醚桥连的、带有低熔点和中等分解温度的氮杂环化合物,可能具有作为熔铸炸药的潜力。
  • Synthesis and structural characterization of 3,5-dinitro-1,2,4-triazolates
    作者:R. Haiges、G. Bélanger-Chabot、S. M. Kaplan、K. O. Christe
    DOI:10.1039/c4dt03583f
    日期:——
    5-Dinitro-1,2,4-triazolates with the nitrogen-rich ammonium, guanidinium, aminoguanidinium, and aminotetrazolium cations are energetic and have potential for energetic material applications. Salts containing alkali, alkali earth metal, and silver cations exhibit coloured emissions upon combustion while salts with large organic cations such as PPh4+ and (Ph3P)2N+ are highly insensitive and can be easily crystallized
    已经制备并充分表征了3,5-二硝基-1 H -1,2,4-三唑的盐,这是高能材料的基础。大多数研究的盐都表现出高的热稳定性以及极低的冲击和摩擦敏感性。具有富氮铵,胍盐,氨基胍盐和氨基四唑鎓阳离子的3,5-二硝基-1,2,4-三唑盐具有较高的能量,并可能用于高能材料。含有碱金属,碱土金属和银阳离子的盐在燃烧时会显示有色排放,而具有较大有机阳离子(如PPh 4 +和(Ph 3 P)2 N +)的盐则高度不敏感,并且易于结晶。
  • 1-Butyl-3-methylimidazolium 3,5-dinitro-1,2,4-triazolate: a novel ionic liquid containing a rigid, planar energetic anion
    作者:Alan R. Katritzky、Shailendra Singh、Kostyantyn Kirichenko、John D. Holbrey、Marcin Smiglak、W. Matthew Reichert、Robin D. Rogers
    DOI:10.1039/b414683b
    日期:——
    The novel ionic liquid, 1-butyl-3-methylimidazolium 3,5-dinitro-1,2,4-triazolate has been synthesized and exhibits an unexpectedly low melting point (35 °C) considering the size and shape of the rigid, planar anion; analogous tetraalkylammonium salts (methyl, ethyl and n-butyl) have also been prepared and the tetraethylammonium example was characterized by single crystal X-ray diffraction.
    我们合成了新型离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑鎓 3,5-二硝基-1,2,4-三唑醇,考虑到刚性平面阴离子的尺寸和形状,该离子液体的熔点出乎意料地低(35 °C);我们还制备了类似的四烷基铵盐(甲基、乙基和正丁基),并通过单晶 X 射线衍射对四乙基铵实例进行了表征。
  • Melt-cast materials: combining the advantages of highly nitrated azoles and open-chain nitramines
    作者:Thomas M. Klapötke、Alexander Penger、Carolin Pflüger、Jörg Stierstorfer
    DOI:10.1039/c6nj00202a
    日期:——

    Combination of the nitramine 1-chloro-2-nitrazapropane and nitro-substituted azoles yielded energetic materials for potential use as TNT replacements in melt-cast formulations.

    通过硝胺1-氯-2-硝基丙烷和硝基取代的唑类化合物的组合,产生了作为TNT替代品的高能材料,有潜在用于熔融铸造配方中的用途。
  • Synthesis and Characterization of Nitro‐, Trinitromethyl‐, and Fluorodinitromethyl‐Substituted Triazolyl‐ and Tetrazolyl‐trihydridoborate Anions
    作者:Guillaume Bélanger‐Chabot、S. Max Kaplan、Piyush Deokar、Norbert Szimhardt、Ralf Haiges、Karl O. Christe
    DOI:10.1002/chem.201701690
    日期:2017.9.21
    Bangin′ boron: Highly-energetic (nitroazolyl)trihydridoborate anions are difficult to prepare in high yield and purity. A simple, one-step method was found to achieve this goal and numerous novel (polynitroazolyl)trihydridoborate anions were isolated and fully characterized. Despite their relatively weak Lewis basicity, these azoles can form stable complexes with boranes. The polynitroazolylborate
    Bangin'硼:高能(硝基偶氮基)三氢硼酸根阴离子很难以高收率和高纯度制备。发现一种简单的一步方法即可实现此目标,并且已分离并充分表征了许多新颖的(聚硝基唑基)三氢硼酸根阴离子。尽管它们的路易斯碱性相对较弱,但它们仍可与硼烷形成稳定的络合物。聚硝基偶氮基硼酸酯络合物阴离子的稳定性低于母体聚硝基偶氮酸酯。
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