(1S)-1-(4-tert-butylphenyl)propane-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1-(4-tert-butylphenyl)propane-1,3-diol
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: RQWAIGYNWMBBKY-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基甲基碳酸酯 、 (4-tert-butylphenyl)diazonium tetrafluoroborate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (R_a)-4-hydroxy-2,6-bis(2,4,6-tricyclohexylphenyl)dinaphtho-[1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 、 1,5-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)penta-1,4-dien-3-one 、 sodium phosphate 、 联硼酸频那醇酯 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯烃的对映选择性 1,1-芳基硼化：将手性阴离子相转移与 Pd 催化相结合

  摘要：

  钯催化的α-烯烃、芳基重氮盐和双（频哪醇）二硼的三组分偶联可直接获得手性苄基硼酸酯。使用协作手性阴离子相转移和过渡金属催化的前所未有的例子，使该过程具有高度的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b00344