4-methyl-5-phenyl-2-((4-methoxyphenyl)-amino)thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-5-phenyl-2-((4-methoxyphenyl)-amino)thiazole
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenylthiazol-2-amine；4-methyl-5-phenyl-2-(4-methoxyphenyl)aminothiazole；N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂OS
• 分子量: 296.393
• InChiKey: CXQRHTROIXULGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-硝基-3-苯基环氧乙烷 、 对甲氧基苯基硫脲 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到4-methyl-5-phenyl-2-((4-methoxyphenyl)-amino)thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过α-硝基环氧化物和硫脲方便，高效地合成多取代的噻唑

  摘要：

  已经开发了在温和条件下通过α-硝基环氧化物与硫脲反应有效合成2,4,5-三取代噻唑的方法。该反应在室温下进行得很好，从而为广泛的底物提供了具有优异收率的产物，并且还提出了一种可能的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.05.010

文献信息

• One-Pot Three-Component Strategy for Polysubstituted 2-Aminothiazoles via Ring Opening of α-Nitro Epoxides
  作者：Yue Zhu、Wenteng Chen、Donghong Zhao、Guolin Zhang、Yongping Yu

  DOI：10.1055/s-0037-1612101

  日期：2019.5

  Abstract Polysubstituted 2-aminothiazoles have been synthesized via a one-pot three-component reaction of α-nitro epoxides, potassium thiocyanate, and primary amines without the need for any additives. This reaction proceeds smoothly in a highly efficient and eco-friendly manner with good to excellent yields. A possible mechanism is also proposed. Polysubstituted 2-aminothiazoles have been synthesized

  抽象的 多取代的2-氨基噻唑是通过α-硝基环氧化物，硫氰酸钾和伯胺的一锅三组分反应合成的，不需要任何添加剂。该反应以高效且环保的方式顺利进行，并具有良好至优异的产率。还提出了一种可能的机制。 多取代的2-氨基噻唑是通过α-硝基环氧化物，硫氰酸钾和伯胺的一锅三组分反应合成的，不需要任何添加剂。该反应以高效且环保的方式顺利进行，并具有良好至优异的产率。还提出了一种可能的机制。