1,4-diethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,4-b]pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-diethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,4-b]pyrazine
• 英文别名: 1,4-Diethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b]pyrazine；1,4-diethyl-2,3-dihydropyrido[3,4-b]pyrazine
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• 分子量: 191.276
• InChiKey: LFZHPWJHHKKLQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 1,4-diethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  开发更有效的4-二甲基氨基吡啶类似物。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了双环二氨基吡啶3和4以及三环三氨基吡啶5和6的合成，这是两种新型的亲核催化剂。为了预测这些催化剂相对于DMAP甚至是迄今为止报道的最佳酯化催化剂2的优越性，人们进行了争论。比较了DMAP，PPY和2-6在催化叔醇酯化反应中的效率。如预测的那样，5和6的效率是DMAP的约6倍，略优于2。

  DOI：

  10.1021/ol062712l
• 作为试剂：
  描述：

  异丁酸酐 、 炔环己醇 在 1,4-diethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,4-b]pyrazine 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 吡啶,3-(氯二甲基甲硅烷基)-,1-氧化(9CI)
  参考文献：
  名称：

  3,4-diaminopyridine derivatives

  摘要：

  根据指定的公式，通过以下步骤制备与3,4-二氨基吡啶衍生物：(a)将3,4-二氨基吡啶与1,2-二羰基化合物反应形成二亚胺；(b)将二亚胺还原为二胺；(c)替换吡啶环中4号氮原子上至少一个氢原子。这些化合物可用作催化剂。

  公开号：

  US20080176747A1

文献信息

• RECYCLABLE CATALYSTS FOR ESTERIFICATION OR ACYLATION OF ALCOHOLS
  申请人：LU NORMAN

  公开号：US20120184748A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  A compound is useful as a recyclable catalyst for esterification or acylation of alcohols and consists of saccharine and a compound comprising a pyridine moiety. In addition, also a method of preparing the compound and an ester synthesis method using the compound are introduced.

  一种化合物可作为醇的酯化或酰化的可回收催化剂，由糖精和含有吡啶基团的化合物组成。此外，还介绍了一种制备该化合物的方法以及使用该化合物的酯合成方法。
• Modular Design of Pyridine-Based Acyl-Transfer Catalysts
  作者：Hendrik Zipse、Ingmar Held、Shangjie Xu

  DOI：10.1055/s-2007-965973

  日期：2007.4

  Derivatives of 3,4-diaminopyridine have been synthesized and studied as catalysts for acyl-transfer reactions. The design of these catalysts is guided by the stability of their acetyl intermediates as determined through theoretical calculations at the B3LYP/6-311 + G(d,p)//B3LYP/6-31G(d) level of theory. The most promising catalysts have been synthesized through a three- to five-step synthesis starting from 3,4-diaminopyridine. The catalytic activity has been determined for the acylation of 1-ethynylcyclohexanol with acetic anhydride at 23 °C and with isobutyric anhydride at 40 °C. For both reactions, the catalytic activity depends dramatically on the substitution pattern of the diaminopyridines. Best results are obtained with catalysts containing alkyl substituents at both amine nitrogens.

  3,4-二氨基吡啶衍生物已被合成并研究其作为酰基转移反应的催化剂。这些催化剂的设计是基于通过B3LYP/6-311 + G(d,p)//B3LYP/6-31G(d)理论水平的理论计算确定的它们的乙酰基中间体的稳定性。最有希望的催化剂是通过以3,4-二氨基吡啶为起始原料的三到五步合成得到的。在23°C下用乙酸酐和40°C下用异丁酸酐对1-炔基环己醇进行酰化反应来测定催化活性。对于这两种反应，催化活性都显著依赖于二氨基吡啶的取代模式。在两个氨基氮原子上都含有烷基取代基的催化剂获得了最好的结果。
• 3,4-diaminopyridine derivatives for use as catalysts
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：US07994169B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The present invention relates to 3,4-diaminopyridine derivatives of formula (I) wherein R1 and R2 are, independently of each other, electron donors, wherein R2 is optionally H; and R3, R4, R5, and R6 are, independently of each other, H, optionally substituted straight-chain or branched alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyl, or aryl, wherein R3 and/or R4 together with R5 and/or R6, optionally define a ring; processes for their preparation, and their use as catalysts.

  本发明涉及式（I）的3,4-二氨基吡啶衍生物 其中， R1和R2是电子给体，可独立地为H，其中R2可选为H； R3、R4、R5和R6是H，可选取代的直链或支链烷基，烯基，炔基，烷氧基或芳基，其中R3和/或R4与R5和/或R6一起，可选地定义一个环； 其制备过程以及其作为催化剂的用途。
• Herstellung von Uretdion-Polyisocyanaten
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP2067773A2

  公开（公告）日：2009-06-10

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von speziellen Pyridinen als Katalysatoren für die Isocyanat-,Dimerisierung' (Uretdionbildung) und ein Verfahren zur Herstellung hoch uretdiongruppenhaltiger Polyisocyanate.

  本发明涉及使用特殊吡啶作为异氰酸酯 "二聚化"（脲二酮形成）的催化剂，以及生产含高脲二酮基团的聚异氰酸酯的工艺。
• 3,4 DIAMINOPYRIDIN-DERIVATE
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP2094710A1

  公开（公告）日：2009-09-02