dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)tolylcarbyne tungsten

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)tolylcarbyne tungsten
• 英文别名: [W(CC6H4CH3)(CO)2(η5-cyclopentadienyl)]
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂W
• 分子量: 408.109
• InChiKey: OJHWYSAMAYQZCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)tolylcarbyne tungsten 在 CO 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sheridan, John B.; Pourreau, Daniel B.; Geoffroy, Gregory L., Organometallics, 1988, vol. 7, # 2, p. 289 - 294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {CuW(μ-CC6H4Me-4)(CO)2(NCMe)(PPh3)(η-C5H5)}{PF6} 在 BH₄^(1-) or H^(1-) or sodium naphthalenide 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)tolylcarbyne tungsten
  参考文献：
  名称：

  具有桥联甲苯基甲基亚炔配体的铜钨配合物：化合物[CuW2（μ3-CC6H4Me-4）（CO）4（PPh3）（η-C5H5）2]·CH2Cl2的晶体结构

  摘要：

  摘要二氯甲烷中的络合物[W（CC6H4Me-4）（CO）2（η-C5H5）]和[Cu（NCMe）4] [PF6]结合形成盐[Cu＆W（CC6H4Me-4）（CO） 2 [η-C5H5）＆2] [PF6]，但后者很容易在溶液中解离，释放出甲苯基甲基亚基钨钨化合物。通过添加[W（CC6H4Me-4）（CO）2（ η-C5H5）]制成[Cu（NCMe）4] [PF6]的二氯甲烷溶液，该溶液预先用1 mol当量的PPh3处理。但是，在存在额外的PPh3的情况下，不会形成铜-钨络合物。研究了[CuW（μ-CC6H4Me-4）（CO）2（NCMe）（PPh3）（η-C5H5）] [PF6]的几种反应，但这些反应仅导致[W（CC6H4Me-4）的释放（CO）2（η-C5 H 5）]。化合物[＆CuH（PPh3）＆6]和[W（CC6H4Me-4）（CO）2（η-C5H5）]在甲苯中于室温反应，得

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84439-3

文献信息

• Tungsten complexes with bridging alkylidyne ligands: X-ray crystal structure of [(η-Me₆C₆)(OC)₂Cr(µ-CC₆H₄Me-4)W(CO)₂(η-C₅H₅)]·CH₂Cl₂
  作者：Michael J. Chetcuti、Michael Green、John C. Jeffery、F. Gordon A. Stone、Audrey A. Wilson

  DOI：10.1039/c39800000948

  日期：——

  The alkylidyne tungsten complex [WCC6H4Me-4(CO)2(η-C5H5)] reacts with low-valent compounds of chromium, manganese, rhenium, cobalt, and rhodium to afford heteronuclear dimetalla complexes with a bridging CC6H4Me-4 ligand; the molecular structure of [CrW-(µ-CC6H4Me-4)(CO)4(η-C5H5)(η-C6Me6)] is established by a single-crystal X-ray diffraction study.

  烷基亚基钨配合物[WCC6H4Me-4(CO)2(η-C5H5)]能与低价的铬、锰、铼、钴和铑化合物反应，生成带有桥连CC6H4Me-4配体的杂核双金属配合物；其中[CrW-(µ-CC6H4Me-4)(CO)4(η-C5H5)(η-C6Me6)]的分子结构通过单晶X射线衍射研究得以确定。
• Chemistry of di- and tri-metal complexes with bridging carbene or carbyne ligands. Part 13. Synthesis of platinumirontungsten tri-metal compounds with µ₃-tolylidyne groups; crystal structures of [FePtW(µ₃-CR)(CO)₅(PMePh₂)₂(η-C₅H₅)] and [FePtW(µ₃-CR)(CO)₆(PEt₃)(η-C₅H₅)](R = C₆H₄Me-4)
  作者：Michael J. Chetcuti、Judith A. K. Howard、Rona M. Mills、F. Gordon A. Stone、Peter Woodward

  DOI：10.1039/dt9820001757

  日期：——

  non-centrosymmetric space groups. Crystals of [FePtW(µ3-CR)(CO)5(PMePh2)2(η-C5H5)] are monoclinic, space group P21(no. 4) with Z= 2 in a unit cell of dimensions a= 10.005(2), b= 17.240(3), c= 12.928(4)Å, β= 115.98(2)°, and the structure has been refined to R 0.050 for 4 490 reflections. Crystals of [FePtW(µ3-CR)(CO)6(PEt3)(η-C5H5)] are orthorhombic, space group Pna21(no. 33) with Z= 4 in a unit cell of dimensions

  所述双金属化合物[PTW（μ-CR）（CO）2（PR' 3）2（η-C 5 H ^ 5）]（R = C 6 H ^ 4 ME-4，PR' 3 = PME 3，PME 2博士，PMePh 2或PEt 3）在室温下与四氢呋喃中的[Fe 3（CO）9 ]反应，得到三金属配合物[FePtW（µ 3 -CR）（η-CO）（CO）5（PMe 2 Ph）2（η-C 5 H ^ 5）]，[FePtW（μ 3 -CR）（CO）5（PMePh2） 2（η-C 5 H ^ 5）]和[FePtW（μ3-CR）（CO） 6（PR' 3）（η-C 5 H ^ 5）]（PR' 3 = PME 3，PMePh 2，或PEt 3）。涉及[PTW（μ-CR）（CO），（PET反应3） 2（η-C 5 H ^ 5）]也给出了非含铁化合物[铂2 W（μ 3 -CR）（CO） 4（PET 3） 2（η-C 5 H ^ 5）]。讨论
• Carbon—carbon bond formation in reactions between tolylmethylidyne(dicarbonyl)(cyclopentadienyl)tungsten and organo-chromium or -zinc compounds
  作者：John C. Jeffery、Andrew L. Ratermann、F.Gordon A. Stone

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87413-1

  日期：1985.7

  complex [W(CO)2 η3-CH(C6H4Me-4)Ph}(η-C5H5)], identified by an X-ray diffraction study as a species in which the tungsten atom is π-complexed to carbon atoms 1,2,7 of the CHC6H4Me-4 group. Similar compounds are obtained from the tolylmethylidyne tungsten complex and the di-organozinc reagents ZnPr2i or Zn(CH2C6H4Me-4)2. However, diethylzinc affords a trimetal complex [ZnW(CO)2(η-MeCH: CHC6H4Me-4)(η-C5H5)}2]

  [W（CC的治疗6 ħ 4（CO）2（η-C 5 H ^ 5）]与[CrPh 3（THF）3 ]（THF =四氢呋喃）中或ZnPh 2次，得到η 3 -甲苯基（苯基）苄基络合物[W（CO）2 η 3 -CH（C 6 H ^ 4 ME-4）PH}（η-C 5 H ^ 5）]，由X射线衍射研究作为一个物种鉴定，其中钨原子为π与CHC 6 H 4的碳原子1,2,7络合我4组。从甲苯基亚甲基钨络合物和二有机锌试剂ZnPr 2 i或Zn（CH 2 C 6 H 4 Me-4）2获得类似的化合物。然而，二乙基锌，得到一个三金属配合物[锌W（CO）2（η-MECH：CHC 6 H ^ 4 ME-4）（η-C 5 H ^ 5）} 2 ]，它在水中的产率的痕迹[存在W（CO）2 η 3 -CH（C 6 H ^ 4 ME-4）的Et}（η-C 5 H ^ 5）]。讨论了产品形成的可能方式。
• Synthesis of complexes with tungstencobalt bonds via alkylidyne group coupling reactions; crystal structure of the compound [Wco{μ-C(C6H4Me-4)C(O)C(C6H4Me-4)}(CO)5(η-C5H5)]
  作者：Ian J. Hart、Aynsley E. Jardin、John C. Jeffery、F. Gordon、A. Stone

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89094-6

  日期：1988.3

  [WCo(CR)(CO)8] and [W(CR)(CO)2(L)] (R = C6H4Me-4, L = η-C5H5 or η-C5Me5) afford chromatographically separable mixtures of the heterodinuclear compounds [WCo(μ-RC2R)(CO)5(L)] and [WCoμ-C(R)C(O)C(R)}(CO)5(L)]. In contrast, the reaction between [Wco(CMe)(CO)8] and [W(CMe)(CO)2(η-C5H5)] yields only the μ-alkyne complex [WCo(μ-MeC2Me)(CO)5(η-C5H5)], while that between [WCo(CC6H4Me-4)(CO)8] and [W(CMe)(CO)2(η-C5H5)]

  所述comounds [WCO（CR）（CO）之间的反应8 ]和[W（CR）（CO）2（L）]（R = C 6 H ^ 4 ME-4，L =η-C 5 H ^ 5或η-C 5我5）得到异双核化合物的色谱可分离混合物[WCO（μ-RC 2 R）（CO）5（L）]和[WCO μ-C（R）C（O）C（R） }（CO）5（L）]。相比之下，[WCO（CMe）（CO）之间的反应8 ]和[W（CMe）（CO）2（η-C 5 H ^ 5）]的产率只有μ-炔络合物[WCO（μ-MEC 2 ME）（CO）5（η-C 5 H ^5）〕，而之间[WCO（CC 6 ħ 4 ME-4）（CO）8 ]和[W（CMe）（CO）2（η-C 5 H ^ 5）]给出[WCO（μ-的MeC 2 ç 6 ħ 4 ME-4）（CO）5（η-C 5 H ^ 5）]。的[WCO μC（C分子结构6 ħ 4 ME-4）C（O）C（C
• Formation of novel chelating phosphine ligands via the reaction of [WCC₆H₄Me-4(CO)₂(η-C₅H₅)] with the bidentate phosphine C₆H₄(PH₂)₂-1,2; X-ray crystal structures of the complexes [W{σ,η³-C₆H₄(PH₂)(PC{OH}CH{C₆H₄Me-4})-1,2}(CO)(η-C₅H₅)], [{Wl{C₆H₄(PH₂)(P{Me}C{O}CH₂{C₆H₄Me-4})-1,2}(CO)(η-C₅H₅)·(]1/2C₄H₈O), and [WCo₃(µ₃-CR){µ-C₆H₄(PH₂)(PC{OH}CH{C₆H₄Me-4})-1,2}(CO)₉(η-C₅H₅)](R = H or Me)
  作者：James E. Denison、John C. Jeffery、Suanna Harvey、Peter Müller、K. D. Vinindra Weerasuria

  DOI：10.1039/c39900001023

  日期：——

  Treatment of the mononuclear alkylidyne complex [WCC6H4Me-4(CO)2(η-C5H5)] with one equivalent of the bidentate phosphine C6H4(PH2)2–1,2 affords the metalla-phosphine complex [Wσ,η3-C6H4(PH2)(PCOH}CHC6H4Me-4})-1,2}(CO)(η-C5H5)] which has an unused lone pair of electrons on the central phosphorus atom of the chelate ring and which undergoes P-methylation and, like a conventional PR3 ligand, will substitute CO ligands in transition metal complexes; the structures of the complexes [Wσ,η3-C6H4(PH2)(PCOH}CHC6H4Me-4})-1,2}(CO)(η-C5H5)], [WlC6H4(PH2)(PMe}CO}CH2C6H4Me-4})-1,2}(CO)(η-C5H5)]·(1/2C4H8O), and [WCo3(η3-CR)µ-C6H4(PH2)(PCOH}CHC6H4Me-4})-1,2}(CO)9(η-C5H5)](R = H or Me) have been determined by single crystal X-ray diffraction studies.

  将单核烷基炔配合物[WCC6H4Me-4(CO)2(δ--C5H5)]与一个当量的双齿膦C6H4(PH2)2â1,2进行处理，可得到金属-膦配合物[WÏ,δ-3-C6H4(PH2)(PCOH}CHC6H4Me-4})-1、2}(CO)(δ--C5H5)]，它在螯合环的中心磷原子上有一个未使用的孤对电子，会发生 P-甲基化反应，就像传统的 PR3 配体一样，可以替代过渡金属配合物中的 CO 配体；络合物[WÏ,δ-3-C6H4(PH2)(PCOH}CHC6H4Me-4})-1,2}(CO)(δ--C5H5)]、[WlC6H4(PH2)(PMe}CO}CH2C6H4Me-4})-1,2}(CO)(δ--C5H5)]Â-(1/2C4H8O)的结构、和[WCo3(δ-3-CR)µ-C6H4(PH2)(PCOH}CHC6H4Me-4})-1,2}(CO)9(δ--C5H5)]（R = H 或 Me）已通过单晶 X 射线衍射研究确定。