乙基2-(4-乙基-3-甲氧基-苯基)乙酸酯 | 765302-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 乙基2-(4-乙基-3-甲氧基-苯基)乙酸酯
• 中文别名: 1H-苯并咪唑-6-羧酸,4,5,6,7-四氢-2-甲基-
• 英文名称: 2-(4-ethyl-3-methoxyphenyl)ethyl acetate
• 英文别名: ethyl 4-ethyl-3-methoxyphenylacetate；ethyl 3-methoxy-4-ethylphenylacetate；Ethyl 2-(4-ethyl-3-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 765302-51-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: XHEZSVGUFAWBOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-(4-乙基-3-甲氧基-苯基)乙酸酯 在 ice water 、 水 、 ethyl acetate dichloromethane 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 以EtOAc gradient (100:1→100:4) to yield 5b (2.0 g; 71%)的产率得到乙基2-(4-乙基-3-羟基-苯基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I的新型杂环化合物，其中R1-R4、X1和X2如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化物，以化合物I抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）反转录酶的方法，含有化合物I的制药组合物，与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合，以及制备式I化合物的过程。这些化合物对于治疗HIV和遗传相关病毒相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US07208509B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-acetyl-3-methoxyphenylacetate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以16%的产率得到乙基2-(4-乙基-3-甲氧基-苯基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  芳烃类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种芳烃类化合物的制备方法，并具体公开了一种如式I所示化合物的制备方法，其包括以下步骤：三氟乙酸中，在三乙基硅烷的作用下，将如式II所示化合物进行如下所示的还原反应，即可。本发明还公开了化合物1的制备方法，该制备方法所用的原料简单，操作简便，对设备要求低，对环境污染小，且成本低，非常适合工业化生产。

  公开号：

  CN112062669A

文献信息

• Methods for treating retroviral infections
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20050239880A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 11c and X 1 are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据本文所定义的公式I给药的化合物，其中Ar、R1-R5、R11c和X1如本文所定义。
• 一种艾乐替尼中间体的制备方法
  申请人：湖南博奥德生物医药技术开发有限公司

  公开号：CN106928125A

  公开（公告）日：2017-07-07

  本发明公开了一种艾乐替尼中间体4‑4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑4‑甲基‑3‑氧代戊酸叔丁酯的制备方法。该方法将2‑(4‑乙基‑3‑甲氧基苯基)乙酸乙酯与碘甲烷进行双甲基化反应；将得到的2‑(4‑乙基‑3‑甲氧基苯基)‑2‑甲基丙酸乙酯进行水解反应；将得到的2‑(4‑乙基‑3‑羟基苯基)‑2‑甲基丙酸乙酯进行三氟甲磺酸酯化反应；将得到的5‑[2‑(乙氧基羰基)丙‑2‑基]‑2‑乙基苯基三氟甲磺酸酯进行取代反应；将得到的2‑4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑2‑甲基丙酸乙酯进行水解反应；将得到的2‑4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑2‑甲基丙酸进行缩合反应，得到艾乐替尼中间体。该方法操作简化，成本较低，是一种绿色环保工艺方法，适用于工业化生产。
• Nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20070179157A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  This invention relates to methods of treating an HIV infection with novel heterocyclic compounds of formula I wherein R 1 —R 4 , X 1 and X 2 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts, and methods to inhibit or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula I.

  本发明涉及使用公式I中的新异环化合物治疗HIV感染的方法，其中R1-R4，X1和X2如摘要中所定义，并且包括药学上可接受的盐，以及使用公式I中的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）反转录酶的方法。
• METHODS FOR TREATING RETROVIRAL INFECTIONS
  申请人：Dunn James Patrick

  公开号：US20100041648A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides compositions for treating an HIV infection comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 11c and X 1 are as defined herein with at least one carrier, excipient or diluent.

  本发明提供了用于治疗HIV感染的组合物，其包括按照式I给出的化合物与至少一种载体、赋形剂或稀释剂一起使用，其中Ar、R1-R5、R11c和X1的定义如本文所述。
• BENZYL-PYRIDAZINONS AS REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1608629A1

  公开（公告）日：2005-12-28