乙基2-(4-硝基苯基)环丙烷羧酸酯 | 88612-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基2-(4-硝基苯基)环丙烷羧酸酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-nitrophenyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: 2--cyclopropyl-carbonsaeure-aethylester；2-(4-nitro-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester；2-(4-Nitro-phenyl)-cyclopropancarbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-(4-nitrophenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 88612-90-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: MZTNKLFZFLDHMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-(4-硝基苯基)环丙烷羧酸酯 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 1,1-乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (-)-(trans)-ethyl-2-(4-aminophenyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPHENYLCYCLOPROPYL CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES AS AGONISTS TO GPR40
  [FR] ACIDES AMINOPHENYLCYCLOPROPYLCARBOXYLIQUES ET LEURS DERIVES SERVANT D'AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  本发明一般涉及新型治疗化合物，更具体地涉及新型化合物，它们作为GPR40激动剂的用途，它们的制造工艺以及在它们的制备中有用的中间体。

  公开号：

  WO2005051890A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 4-硝基苯乙烯 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) (S,S)-(-)-2,2'-异亚丙基双(4-叔丁基-2-恶唑啉) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 乙基2-(4-硝基苯基)环丙烷羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPHENYLCYCLOPROPYL CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES AS AGONISTS TO GPR40
  [FR] ACIDES AMINOPHENYLCYCLOPROPYLCARBOXYLIQUES ET LEURS DERIVES SERVANT D'AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  本发明一般涉及新型治疗化合物，更具体地涉及新型化合物，它们作为GPR40激动剂的用途，它们的制造工艺以及在它们的制备中有用的中间体。

  公开号：

  WO2005051890A1

文献信息

• [EN] TRANYLCYPROMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASE LSD1 AND/OR LSD2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRANYLCYPROMINE COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE LSD1 ET/OU LSD2
  申请人：UNIV ROMA

  公开号：WO2011131576A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Tranylcypromine derivatives useful as therapeutic agents, particularly for the prevention and/or treatment of diseases and conditions associated with the activity of histone demethylases LSD1 and LSD2, such as the diseases characterized by deregulation of gene transcription, cell differentiation and proliferation, e.g. tumors, viral infections, are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) wherein A and R3 are as defined in the specification. The invention also relates to the preparation of these compounds, as well as to compositions containing them and to therapeutic use thereof.

  具有治疗作用的曲马西普丙胺衍生物，特别适用于预防和/或治疗与组蛋白去甲基化酶LSD1和LSD2的活性相关的疾病和病况，例如以基因转录、细胞分化和增殖失调为特征的疾病，如肿瘤、病毒感染等。这些化合物属于结构式(I)，其中A和R3如规范中定义。本发明还涉及这些化合物的制备，以及含有它们的组合物和其治疗用途。
• AMINOPHENYLCYCLOPROPYL CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES AS AGONISTS TO GPR40
  申请人：Corbett David Francis

  公开号：US20090105257A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates generally to novel therapeutic compounds and more particularly to novel compounds, their use as GPR40 agonists, processes for their manufacture, and intermediates useful in their preparation.

  本发明通常涉及新型治疗化合物，更特别地涉及新型化合物，其用作GPR40激动剂，其制造过程以及其制备中有用的中间体。
• TRANYLCYPROMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES LSD1 AND/OR LSD2
  申请人：Minucci Saverio

  公开号：US20130035377A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Tranylcypromine derivatives useful as therapeutic agents, particularly for the prevention and/or treatment of diseases and conditions associated with the activity of histone demethylases LSD1 and LSD2, such as the diseases characterized by deregulation of gene transcription, cell differentiation and proliferation, e.g. tumors, viral infections, are herein described. These compounds belong to the structural formula (I) wherein A and R 3 are as defined in the specification. The invention also relates to the preparation of these compounds, as well as to compositions containing them and to therapeutic use thereof.

  Tranylcypromine衍生物可用作治疗剂，特别是用于预防和/或治疗与组蛋白去甲基化酶LSD1和LSD2活性相关的疾病和病况，例如由基因转录、细胞分化和增殖失调所特征的疾病，如肿瘤、病毒感染等。这些化合物属于结构式（I），其中A和R3的定义如规范所述。本发明还涉及这些化合物的制备，以及含有它们的组合物和其治疗用途。
• TRANYLCYPROMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASE LSD1 AND/OR LSD2
  申请人：Università degli Studi di Roma "La Sapienza"

  公开号：EP2560949A1

  公开（公告）日：2013-02-27
• US7834013B2
  申请人：——

  公开号：US7834013B2

  公开（公告）日：2010-11-16