[((((2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl)oxy)carbonyl)methylamino)thio]iminobis[acetate]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [((((2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl)oxy)carbonyl)methylamino)thio]iminobis[acetate]
• 英文别名: 2-[carboxymethyl-[(2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl)oxycarbonyl-methylamino]sulfanylamino]acetic acid
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₇S
• 分子量: 384.41
• InChiKey: IUTVOMYHTZZXJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  克百威 、 dithiobis(imino)tetrakis[acetic acid] 、 tetraethyl ester 生成 [((((2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl)oxy)carbonyl)methylamino)thio]iminobis[acetate]
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trialkylamine/sulfur dioxide catalyzed sulfenylation of carbamates
  申请人：FMC Corporation

  公开号：EP0087137A2

  公开（公告）日：1983-08-31

  n improved process for sulfenylating carbofuran in the presence of a solvent and acid acceptor with a disubstituted aminosulfenyl halide, in which the reaction is conducted in the presence of a catalytic amount of a complex of a lower alkylamine and sulfur dioxide, is disclosed and exemplified.

  本发明公开并举例说明了在溶剂和酸受体存在下用二取代氨基亚磺酰卤对呋喃进行亚磺酰化的改进工艺，其中该反应是在催化量的低级烷基胺和二氧化硫络合物存在下进行的。
• US4389528A
  申请人：——

  公开号：US4389528A

  公开（公告）日：1983-06-21