3-methoxy-4-n-tetradecyloxybenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4-n-tetradecyloxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-Methoxy-4-tetradecoxybenzaldehyde
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃
• 分子量: 348.526
• InChiKey: MRVYBIFWKGEVOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-n-tetradecyloxybenzaldehyde 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以76%的产率得到sodium 1-(3-methoxy-4-n-tetradecyloxyphenyl)-1-hydroxymethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种酸碱可降解的阴离子表面活性剂及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种结构式(I)化合物及其在乳液聚合中的应用。并公开其制备方法，采用本发明制备的化合物在酸碱条件下快速分解的阴离子表面活性剂，本发明所设计的酸碱可分解的阴离子表面活性剂，充分利用香草醛、水杨醛等可再生资源，具有原料价廉易得、反应条件温和、可快速分解、环境友好等优点，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN109704999A
• 作为产物：
  描述：

  溴代十四烷 、 香草醛 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到3-methoxy-4-n-tetradecyloxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  从（无偏见的）内部化学库中鉴定具有杀利什曼原虫活性的婴儿乳杆菌锥虫硫酮合成酶抑制剂

  摘要：

  锥虫中的氧化还原稳态基于低分子量锥虫硫酮，这是一种必需的二硫醇分子，由锥虫硫酮合成酶 (TryS) 合成并由锥虫硫酮二硫化物还原酶 (TryR) 维持在还原状态。这两种酶对于寄生虫的生存都是必不可少的，并且在哺乳动物宿主中不存在，这一事实使它们成为对抗利什曼病的理想药物靶点。尽管许多努力都针对于开发 TryR 抑制剂，但很少关注 TryS。使用两个平行的生化分析筛选 144 种不同分子的内部库，使我们能够检测 13 种L. infantum TryS 抑制剂。化合物1和3被表征为具有K的竞争性抑制剂通过对整个催化循环的计算模拟获得的精制蛋白质结构进行自动配体对接，确定了低微摩尔范围内的i值和它们的合理结合模式。两种抑制剂的拟议结合位点与酶中的多胺位点重叠，此外，1也占据了 ATP 位点的一部分。化合物4表现为混合双曲线抑制剂，K i为 0.8 μM。5的活性显然取决于多胺底物的浓度，但其动

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114675

文献信息

• Synthesis and characterization of new homologous series of unsymmetrical liquid crystalline compounds based on chalcones and 3, 5-disubstituted isoxazoles
  作者：SOWMYA P T、K M LOKANATHA RAI

  DOI：10.1007/s12039-016-1205-y

  日期：2017.1

  Two homologous series of unsymmetrical alkylated chalcones and 3,5-diaryl isoxazoles, consisting of 20 members, with various n-alkyl bromides (n=2−7, 10, 12, 14, 16) have been synthesized and studied for their liquid crystalline property. Simple strategy was employed to achieve the target materials. Flexibility in the synthesized molecules is provided by attaching straight alkoxy chains, where one

  合成了两个同源系列的不对称烷基化查耳酮和3,5-二芳基异恶唑（由20个成员组成）和各种正烷基溴化物（n = 2-7、10、12、14、16），并研究了它们的液晶属性。采用简单的策略来实现目标材料。通过连接直的烷氧基链来提供合成分子的柔韧性，其中一个末端基团是固定的，而另一个末端基团是变化的。基于质谱，IR和NMR光谱对合成的化合物进行表征。中间相的稳定性和范围随异恶唑上链长的增加而增加。熔点 合成了两个同源系列的不对称烷基硫族元素和3,5-二芳基异恶唑，并通过偏光显微镜（POM）和差示扫描量热法（DSC）进行了表征。
• Synthesis and Liquid Crystalline Properties of a New Homologous Series of 4,5-Disubstituted 2H-[1,2,3]-Triazoles via Azide-Chalcone Oxidative Cycloaddition Reaction
  作者：P. T. Sowmya、K. M. Lokanatha Rai

  DOI：10.1071/ch16540

  日期：——

  A new homologous series of 4,5-disubstituted 2H-[1,2,3]-triazole derivatives were synthesized from chalcones and sodium azide via oxidative cycloaddition reaction; CuI was used as catalyst. Flexibility in the synthesized molecules was provided by attaching straight alkoxy chains. The synthesized compounds were characterized by elemental analysis, and 1H NMR and 13C NMR and LC-MS spectroscopies . The

  由查尔酮和叠氮化钠通过氧化环加成反应合成了一个新的4,5-二取代2 H- [1,2,3]-三唑同源系列化合物; CuI用作催化剂。通过连接直链烷氧基链可提供合成分子的柔韧性。通过元素分析，1 H NMR，13 C NMR和LC-MS光谱对合成的化合物进行表征。中间相的稳定性和范围随三唑上链长的增加而增加。通过差示扫描量热法（DSC）和配备有热台的偏振光学显微镜（POM）来确定熔点，转变温度和对映液晶形态。
• Mild and efficient regioselective surfactant catalyzed deacylation of lipophilic 5‐substituted 4‐acyl‐2‐(acylamino)‐ <scp> Δ ² </scp> ‐1,3,4‐thiadiazolines
  作者：Ayhan Yıldırım

  DOI：10.1002/jhet.4620

  日期：——

  structures of thiadiazolines can be functionalized and their biological activities can be further improved. In the present study, for the first time, several novel lipophilic 5-substituted 4-acyl-2-(acylamino)-Δ2-1,3,4-thiadiazolines as potential biologically active agents were synthesized and selectively deacylated with the assistance of urotropin based cationic surfactant to afford the corresponding 5-substituted

  生物活性化合物或药物最常见的运输途径包括通过被动扩散吸收各个化合物穿过细胞膜。在这种情况下，生物活性化合物必须具有足够的亲脂性才能穿透细胞膜。另一方面，能够通过有效和实用的转化来衍生现有化合物以增加其生物活性是一项非常重要的任务。因此，噻二唑啉结构中的游离氨基可以被功能化，从而进一步提高其生物活性。在本研究中，首次发现了几种新型亲脂性 5-取代 4-acyl-2-(acylamino)-Δ 2合成了-1,3,4-噻二唑啉作为潜在的生物活性剂，并在基于乌洛托品的阳离子表面活性剂的帮助下选择性脱酰，得到相应的 5-取代的 4-酰基-2-氨基-Δ 2 -1,3,4-具有中等至良好分离产率的噻二唑啉。本研究开发的表面活性剂催化的环保方法极大地促进了噻二唑啉环系统在N 2位的区域选择性脱酰化。
• Bicyclic amides as inhibitors of acyl-coenzyme a: cholesterol acyl transferase
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0508425A1

  公开（公告）日：1992-10-14

  Novel bicyclic amides of the formula wherein Ar¹ and Ar² are phenyl, R²-substituted phenyl, heteroaryl or R²-substituted heteroaryl, wherein R² is 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of halogeno, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, amino, lower alkylamino and lower dialkylamino;    X, Y and Z are -CH₂-, -CH(alkyl)-, -C(alkyl)₂-, -NH-, -N(alkyl)-, -O- or SOr, wherein r is 0, 1 or 2, and m, n and p are 0 or 1;    R¹ is an alkyl chain of 1 to 25 carbon atoms; an alkyl chain substituted by one or more optionally substituted phenyl or heteroaryl groups; an alkyl chain -O-, -SOr, phenylene, R²-substituted phenylene, heteroarylene or R²-substituted heteroarylene groups; an interrupted alkyl chain substituted by one or more optionally substituted phenyl or heteroaryl groups; an alkyl chain of 4 to 25 carbon atoms, interrupted by one or more -NH-, -C(O)- or -N(lower alkyl)- groups; an interrupted alkyl chain of 4 to 25 carbon atoms substituted by one or more phenyl, R²-substituted phenyl, heteroaryl or R²-substituted heteroaryl groups; a diphenylamino group; a di-(R²-substituted phenyl)amino group; a diheteroarylamino group; or a di-(R²-substituted heteroaryl)amino group;    or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful in the treatment of artherosclerosis are disclosed.

  式中的新颖双环酰胺 其中 Ar¹ 和 Ar² 是苯基、R² 取代的苯基、杂芳基或 R² 取代的杂芳基，其中 R² 是 1 至 3 个取代基，这些取代基独立选自卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基、硝基、氨基、低级烷基氨基和低级二烷基氨基组成的组； X、Y 和 Z 是-CH₂-、-CH(烷基)-、-C(烷基)₂-、-NH-、-N(烷基)-、-O- 或 SOr，其中 r 是 0、1 或 2，m、n 和 p 是 0 或 1； R¹是 1 至 25 个碳原子的烷基链；被一个或多个任选取代的苯基或杂芳基取代的烷基链；-O-、-SOr、亚苯基、R²-取代的亚苯基、杂芳基或 R²-取代的杂芳基的烷基链；被一个或多个任选取代的苯基或杂芳基取代的间断烷基链；被一个或多个-NH-、-C(O)-或-N(低级烷基)-基团间断的 4 至 25 个碳原子的烷基链； 被一个或多个苯基、R²-取代的苯基、杂芳基或 R²-取代的杂芳基取代的 4 至 25 个碳原子的间断烷基链；二苯氨基基团；二(R²-取代苯基)氨基基团；二杂芳基氨基基团；或二(R²-取代杂芳基)氨基基团； 或其药学上可接受的盐，用于治疗动脉硬化。
• N-acyl-tetrahydroisoquinolines as inhibitors of acyl-coenzyme a:cholesterol acyl transferase
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0514851A1

  公开（公告）日：1992-11-25

  N-acyltetrahydroisoquinolines including novel compounds of the formula    wherein R¹ is a C10-C25 alkyl chain; a substituted C10-C25 alkyl chain; an interrupted C10-C25 alkyl chain; a substituted interrupted C10-C25 alkyl chain; diphenylamino; di-(R²-substituted phenyl)amino; di-(heteroaryl)amino; di-(R²-substituted heteroaryl)amino; diphenylmethyl; or di-(R²-substituted phenyl)methyl;    R² is hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, halogeno, amino, lower alkylamino or di-(lower alkyl)amino;    R³, R⁴ and R⁵ are independently H or -(CH₂)n-Ar;    Ar is phenyl, R²-substituted phenyl, heteroaryl or R²-substituted heteroaryl;    n= 0,1 or 2;    m= 0,1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful in the treatment of atherosclerosis are disclosed.

  N-酰基四氢异喹啉，包括式中的新型化合物 其中 R¹ 是 C10-C25 烷基链；取代的 C10-C25 烷基链；间断的 C10-C25 烷基链；取代的间断的 C10-C25 烷基链；二苯基氨基；二-(R²-取代的苯基)氨基；二-(杂芳基)氨基；二-(R²-取代的杂芳基)氨基；二苯基甲基；或二-(R²-取代的苯基)甲基； R² 是羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤素、氨基、低级烷基氨基或二-(低级烷基)氨基； R³、R⁴ 和 R⁵ 独立地为 H 或-(CH₂)n-Ar； Ar 是苯基、R²-取代的苯基、杂芳基或 R² 取代的杂芳基； n= 0、1 或 2； m= 0、1 或 2； 或其药学上可接受的盐，用于治疗动脉粥样硬化。